医用外科口使用这个标准进行检测YY0469-2011《医用外科口罩》,外科口罩现在生产可以作应急备案产品进行生产备案,属于第二类医疗器械应急备案,在重大突发公共卫生事件一级响应期间,按照省疫情防控指挥部要求,各省药品监督管理局对医用口罩等防控急需用品实施特殊管理。对市辖区内新增的医用口罩、防护服等属于二类防控器械产品生产的,凭工信部门意见向对应市市场监督管理局申请生产备案。
外科口罩应急备案所需资料:
1.疫情防控急需第二类医疗器械应急备案申请表
2.营业执照
3.产品技术要求
4.产品检验报告
5.产品说明书及较小销售单元标签设计样稿
6.生产制造信息
7.生产场地证明
8.符合性声明
9.委托书
医用外科口罩为医护人员工作时所佩戴的口罩。主要用于医疗门诊、实验室、手术室等高要求的医疗环境,*系数相对较高,对于细菌、病毒的抵抗能力较强。医用外科口罩也可用于预防流感、呼吸系统疾病的传播。《YY0469-2011医用外科口罩》是国家食品药品监督管理局发布的标准,属于*人民共和国医药行业标准。从2013年6月1日开始实施使用,废除旧标准《YY 0469-2004》
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词条说明
阻燃等级检测也称燃烧等级检测是指根据相关的标准以及相关的试验,针对相应的材料而进行的阻燃等级评定a) 阻燃建筑材料及制品 b) 阻燃织物c) 阻燃塑料/橡胶材料及制品 &nb
医用防护口罩是指可过滤空气中的微粒,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。GB19083-2010 医用防护口罩技术要求本标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。医用防护口罩办理质检报告GB19083检测项目:1、口罩基
空气净化器EPA咨询第三方检测机构,涉及消毒类的电子电器产品,上架亚马逊须办理EPA注册,获得EPA注册号才能正常销售。美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定,并被收录于美国法典U.S.C*7章*136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂,消毒抑菌器具,虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备,必须在美国环保署EPA进行注册。杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂,除草剂,抗菌剂等;这些产品需要按照
CE咨询收费的标准怎样的?一般情况下,大概分三种情况收费:首先,业做CE咨询一般都会选择第三方的咨询机构,而咨询机构的收费情况往往是各不相同的。那些具有授权发证资格的,拥有自己授权实验室的,跟其他授权实验室合作的咨询机构,与只具备代理资格的机构,收费肯定是天差地别。收取的费用也是跟行业经验,行业口碑,证书认同度,机构性等成正比的。性强的咨询机构肯定收费要高一点。其次,造商申请咨询的产
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