欧盟玩具安全指令新标准解读,当您将一个儿童玩具带入市场时,其实您不仅仅是在售卖一件产品。玩具产品背负的是对消费者尤其是家长的安全承诺:产品在具备玩乐功能和促进孩子身心发展之余,较重要的是其优质的质量,并通过所有安全测试和符合各项质量标准。
欧盟玩具安全指令EN 71总结规定了出口欧盟市场的玩具产品安全标准。设立标准的主要目的是**孩子、家长和照料者的安全与健康。
指令覆盖了与健康和安全相关的方方面面,比如物理、机械、电气和化学危险,还有对易燃性、持久性、小部件限制和适龄群体标签的要求。
此部分标准在2008年内被纳入欧盟新法规体系,通过采用更为清晰的合格评估准则和实验室授权规则,**CE标签重要性,期望为市场带来更安全更高质量的玩具产品。
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广东省标准化协会团体标准《一次性使用普通防护服》填补国家标准空白
防护服成医护人员使用较多较广泛的防护物资之一。出于安全和健康的需要,不少非医务岗位对防护服也有很大需求。例如公安、执勤人员、执法人员、机场及铁路工作人员、社区工作人员、交通卡口和门岗检查人员及其他相关工作人员等,因与人群大量密切接触,存在感染的高风险,亟需着装防护服。但目前国内外普通防护服标准缺失,对产品质量控制和提升产生尴尬局面。有不少企业为应急所需,采用医用防护服标准组织生产,大量使用医用甚至
N95型口罩,是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)咨询的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的);“95”是指,在NIOSH标准规定的检测条件下,过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。N95口罩是一次性的吗这种口罩标明不是一次
GB19083是医用防护口罩的检测标准,GB19083标准也根据过滤效率分为三个等级,1级为≥95%,2级为≥99%,较高级3级为≥99.97%。可以说,符合GB19083过滤性能的较低标准,就相当于GB2626的KN95标准。 GB19083-2010医用防护口罩标准技术要求 医用防护口罩具备防尘口罩所具有的防尘功能,是医用口罩中防护等级蕞高的一类。它对医疗环境中的病毒病菌、
生物相容性评价测试内容是什么,如何选择测试机构?深圳讯科技术工作人员为你这样解答 生物相容性是指材料在机体特定部位产生的反应,也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”,会不会对我们的人体产生伤害。 ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测
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