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化妆品生产和销售证明文件 1.生产企业名称、地址应与申请表一致。产品名称应与申请表保持一致。 2.内容应确保同时出现生产和销售两项且为已销售的销售证明文件,而非“允许”销售证明文件生产和销售证明为外文的应译为规范中文,并由中国公证机构进行中文译文内容和原文内容致的公证。若不能提供原件则提供的复印件需由出具机构或中国大**认证。 3.境内委托境外生产的产品*提供生产和销售证明。 4.多个产品共用一
欧美国家欧盟于2013年3月*禁止化妆品成品及原料的动物试验以及销售经过动物试验的化妆品。此禁令对欧盟所有成员国适用,并列入WTO双边协议。目前,欧盟对化妆品原料采用动物替代试验进行*性评估,对于成品采用风险评估方式进行*性评价。 美国自20世纪开始的国家毒理计划(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理检测方法的改进和研究。其“21世纪毒性试验:远景与策
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)《化妆品注册备案管理办法》(以下称《办法》),规范和指导化妆品注册与备案工作,国家药监局制定出台《化妆品注册备案资料管理规定》(以下称《规定》)。一、背景情况2020年6月《条例》正式发布,在化妆品和化妆品新原料的注册备案管理方面,确定了一系列新理念、新制度、新机制和监管新特点,建立了以注册人、备案人为质量*责任主体的注册备案管理制度。2021
化妆品*性是世界范围内广受关注的问题,不同国家和地区有不同法律法规以**化妆品及其包装*。美国《联邦食品、药品和化妆品法》规定,如果化妆品容器中含有部分或全部任何有毒或有害物质,且该有毒或有害物质可能对容器内的化妆品造成污染,则该化妆品为掺假化妆品;如果化妆品容器的制造、成型或填充方式有误导性,则该化妆品为假冒化妆品。同时,该法规要求,化妆品上市前,要充分证明成品和其中每种成分的*性,如果未
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