你知道CE认证的流程吗？

时间：2021-04-16

一、欧盟CE认证即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，是构成欧洲指令核心的"主要要求"。它在欧盟市场属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。

二、针对CE认证的产品认证流程(此流程适用于所有CE覆盖的所有产品)

第一步：确定产品符合的指令和协调标准

**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及机构)的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且*的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

13968677683

词条
词条说明
ISO 45001的新版本和新标准是什么？
近年来新版本是ISO 45001:2018新标准是（GB/T 45001-2020）《职业健康安全管理体系要求及使用指南》国家标准于2019年立项标准主要内容《职业健康安全管理体系要求及使用指南》（GB/T 45001-2020）是我国职业健康安全管理体系领域新的国家标准，等同采用ISO 45001:2018《职业健康安全管理体系要求及使用指南》，是对GB/T 28001—2011/OHSA
职业健康安全管理体系运行的现状
体系的建立和运行是为了帮助企业管理职业体系的建立和运行是为了帮助企业管理职业健康安全风险，改善其职业健康安全业绩。近十几年来，众多通过职业健康体系认证的企业也充分感受到了实施和运行体系的好处，参与市场竞争，尤其是参与国际贸易，在取得良好经济效益的同时也会带来巨大的社会效益，与此同时，也有一些错误的认识和做法大行其道，主要有以下几个方面：1）建立和实施体系只是为了获*书，体系
BSCI验厂不得不知的13个问题
1、BSCI会员买家是什么意思？我们知道BSCI认证几乎是欧洲各大零售商和采购商公认的社会责任道德标准，目前拥有来自44个国家和地区的2400多个会员商家，也就是我们经常说的BSCI会员买家，如：LIDL，AVE，Hema，ICA，ALDI，Lindex，M&S，MGB，Tom Tailor等等。2、BSCI-RSP批复是什么意思？RSP即：审核管理权持有RSP的BSCI会员的是可以发起和
IATF16949认证与3C认证的区别是什么?
什么是3C认证?3C认证的英文全称是Chinese Compulsary Certification，中文译为国家强制认证，是国家强制认证的一种质量管理体系，认证对象是产品。为什么被称为强制认证呢?这是因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。3C认证由国家质量监督检验检疫总局**、国家认证认可监督管理**负责认证制度的管理和