药用碘化钠药典级标准cp版

时间：2020-12-10

药用碘化钠药典级标准cp版

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；有引湿性；在潮湿空气中易变成棕色。
本品在水中易溶解，在乙醇中溶解。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应（通则0301）。
【检查】碱度取本品1.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物取本品0.25g，加水100ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml，煮沸，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得浓（0.5%）。
硫酸盐取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得浓（0.04%）。
碘酸盐取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml，避光放置，2分钟内不得显蓝色。
干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过3.0%（通则 0831）。
钾盐取本品1.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取4.0ml，加稀醋酸1.0ml，混匀，加四苯硼钠溶液（1→30）5.0ml，立即振摇并放置10分钟；如发生浑浊，与氯化钾溶液（取氯化钾9.5mg，加水适量使溶解并稀释至1000ml）4.0ml同法制成的对照液比较，不得浓（0.05%）。
钡盐取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分成两等份：一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，15分钟内，两液应同样澄清。
铁盐取本品0.50g，加水5ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与盐酸各2ml，蒸干至残渣无色，放冷（必要时，再加浓过氧化氢溶液1ml，蒸干，放冷），依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得深（0.002%）。
重金属取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色，加三氯甲烷5ml，继续滴定，同时强烈振摇，直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的NaI。
【类别】补碘药。
【贮藏】遮光，密封保存。

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词条
词条说明
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