3 4-的用途

时间：2021-03-19

1.通过聚合、加、氧化等反应可制得、戊二醇、戊二酸、戊内酯、以及树脂类产品。还可用作医药中间体。溶剂、**合成中间体。

2.广泛用于羟基的保护，一般不与亲核试剂和**金属试剂反应，耐强碱，在低pH值或者Lewis酸条件下易变化。

醇的化 (THP)对醇的保护在**合成中是十分有用的工具。手性醇与的反应引入了另外一个非对称中心，因此得到非对映混合物 (式1)。这对纯化和光谱分析带来一定的困难，但并不妨碍其成功的应用。

在非常温和的反应条件下 (0oC，1 h, 89%~**)，用(三基)酸酯可以使醇发生基化反应，即使用基叔醇也不会有重排反应发生。

衍生物的分解在MEM醚、MOM醚和1,3-二氧存在条件下，**锡盐缩合反应对于TEM醚的选择性分裂十分有效，催化剂能重复使用。在叔丁基二基、乙酰基、甲磺酰基和甲氧以及在甲磺酰基催化剂Me2Sn(SMe)2-BF3·Et2O存在下，伯、仲、叔醇的THP醚会发生选择性裂分。

醇的化醇的衍生物可用于官能团的屏蔽反应中 (式2)。

与O-醚相比，S-醚在4mol/L HCl-MeOH条件下也能稳定存在。用或溴化-三氟脱保护的反应很容易进行，有很高的产率。用碘或化氰、二化物可发生氧化反应[3]。

胺的化在催化量的对甲磺酸存在下,嘌呤与反应生成9-(2-)衍生物 (式3)。

的开环反应用正戊基或正丁基处理的生成反式4-羟基-1-醇 (式4)。

在**合成中，用THP保护的基团有广泛应用。使用带有链端保护醚的Gilman铜酸盐试剂可以引入顺式-CH=CHCH2OH的结构 (式5)。

与BrCH2C(NOH)CO2Et生成的嗪化合物可应用于氨基三酯的合成中 (式6)。（6）

一种简单有效高化学选择性的醇类和类化合物基化的方法是在室温下，以催化量的AlCl3为载体的聚作用下进行的。此方法对于对称二醇的单保护有很高的选择性 (式7)。

词条
词条说明
【喹哪啶】喹哪啶酸性能
性状：白色结晶 ,无气味。密度（g/mL,25/4℃）：未确定相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）： 155-157沸点（ºC,常压）：未确定沸点（ºC,5.2kPa）：未确定折射率：未确定闪点（ºC）：未确定比旋光度（º）：未确定自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（kPa,25ºC）：未确定饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定燃烧热（KJ/mol）：未确定临界温度（º
【2-氨基噻唑盐】2-氨基噻唑盐用途
2-氨基噻唑盐是一种化学物质，相对分子量是331.12。【相对分子量或原子量】331.12【密度】1.108【熔点（℃）】60～80【沸点（℃）】185～190（13.3帕，0.1毫米汞柱）【性状】纯品为白色结晶固体，具有除虫菊一样的气味。【溶解情况】在水中的溶解度很小，能溶于、二甲、、甲、丙酮、、三氯等**溶剂。25℃时溶解度（g/kg）为：丙酮400，500，45，
23二
2,3-二是一种化学物质，分子式是C4H6O。用于**合成溶剂、电子化学品、特种树脂、等，用作7－乙基色醇、异托多酸等医药化学品的重要原料。基本信息中文名称：2,3-二英文名称：2,3-dihydrofuran英文：2,3-DHFCAS号：1191-99-7分子式：C4H6O分子量：70.09MDL号：MFCD00003205Beilstein号：103168EC号：214
23二用途
物化性质密度：0.910－0.940;折光指数：（n20b):1.415-1.436，闪点 -24°C用途(Useage)适用于**合成溶剂、电子化学品、特种树脂、等，用作7－乙基色醇、异托多酸等医药化学品的重要原料。安全远离火源。小心处理及开启容器。不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。戴护目镜或面具。风险高度易燃。可能生成爆炸性过氧化物。吞食有害。刺激眼睛。