常见前处理小柱的活化和使用步骤

     1.1C18和RP柱
    (1)用一次性注射器抽取5mL色谱纯甲醇,以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱;
    (2)用一次性注射器抽取10mL二次去离子水水,以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱;
    (3)C18或RP小柱静置平放20min,保证其充分活化;
    (4)用一次性注射器抽取样品溶液, 以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱,弃去前3mL;
    (5)收集后面的液体,结合针式过滤器,直接进入离子色谱进行分析,或转移至样品瓶中,通过自动进样器进行进样分析。
    (6)原则上C18或RP前处理小柱是一次性的,但是为了节约成本,可进行活化再生后重复使用。再生的方法为:重复步骤(1)和(2)进行再生。一般一根RP柱可再生5次。

    1.2  H柱、Na柱、Ag柱及Ag/H柱
    (1)用一次性注射器抽取10mL去离子水,以2~4mL/min流速推过小柱;
    (2)小柱静置平放30min充分活化;
    (3)用一次性注射器抽取样品溶液, 以2~4mL/min流速推入小柱,弃去前3mL;
    (4)收集后面的液体,结合针式过滤器,直接进入离子色谱进行分析,或转移至样品瓶中,通过自动进样器进行进样分析。


    注意事项:
    (1)H柱、Ag柱及Ag/H柱均不可以再生;
    (2)Ag柱使用时须与H柱结合使用,效果佳;
    (3)Ag柱及Ag/H柱用于除去样品溶液中的氯离子,当小柱吸附氯离子后,吸附氯离子的填料部分会变成黑色的,当填料黑色延伸至2/3处时,不建议重复使用。重复使用间隔时间,用一次性注射器抽取20mL去离子水,以2~4mL/min流速推过小柱,进行清洗,以避免交叉污染。
    (4)活化清洗小柱时,务必保证由注射器向小柱垂直推入液体,且必须静置20min。


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    词条说明

  • PSA固相萃取柱 psa spe柱

    PSA—正相硅胶键合吸附剂• 基体:粒径50 μm、孔径60 Å、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒• 作用基团:乙二胺基-N- 丙基• 封端:否• 碳载量(C%):7%• pKa :10.1 和10.9(其共轭酸的pKa)• 保留机理:弱阴离子交换作用、极性相互作用、螯合作用PSA 由硅胶键合乙二胺基-N- 丙基得到,有两个氨基,其共轭酸的pKa 值分别为10.1 和10.

  • SAX填料 SAX强阴离子交换填料

    SAX填料SAX(强阴离子交换)填料是硅胶基质的季铵基键合相,在全pH范围永远带正电荷,具有很强的阴离子交换能力。SAX非常适合萃取弱酸性化合物,如羧酸。SAX填料-特点:分离机理单一,无次级相互作用通过调节溶剂,可获得灵活的选择性SAX填料-技术参数:比表面积:510 m2/g平均粒径:40 - 60 μm平均孔径:70 ASAX填料-应用:SAX填料让您能够自行装填SPE柱,满足多样化的应用需

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