恭喜杭州盈创环境科技有限公司取得*** ISO9001体系证书

时间：2021-05-07

盈创环境成立于2018年，公司致力于湿度氧分析仪表的研发、设计、生产、销售和服务。公司坚持以市场为导向，以人才为驱动，以创新为**，打造值得客户信赖的环境监测品牌。

盈创环境为浙江省科技型中小企业。公司拥有独立研发团队，具备设计、开发、生产及售后服务的能力。目前公司已取得多项烟气湿度氧监测**及软件著作权。

盈创环境结合市场需求及客户痛点，于2018年推出**代通用型烟气湿度监测产品HMS-200湿度&氧变送器，HT-350烟气湿度&氧分析仪，获得市场**。

2020年*了*二代固态电解质湿度氧测量技术，解决了垃圾焚烧等恶劣工况下湿度氧分析仪耐腐蚀性能差、使用寿命短等行业难题，并开发出*二代烟气湿度氧监测系列产品：HUMO-200湿度&氧变送器、HUM-100湿度变送器、OXY-100氧变送器、HUMO-206烟气湿度&氧分析仪、HUM-106烟气湿度分析仪、OXY-106烟气氧分析仪。

公司产品服务于钢铁、水泥、陶瓷、垃圾焚烧、化工、制药、印染、环境工程等众多行业，为企业和用户提供优质产品和服务。

词条
词条说明
恭喜思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司取得*** ISO13485体系证书
思脉得科技公司秉承创新技术，优质服务，为客户提供**预期价值为宗旨，致力于为医疗行业客户提供一揽子全套技术解决方案；让医疗器械行业客户专注服务于临床。经过几年的发展，公司逐步由单一的技术设计开发服务到医疗器械产品概念设计，快速成型，机加工，模具制造，注塑成型，装配服务，贴牌制造，产品注册支持全套服务。技术涉及领域：光电技术，精密机械，软件开发，电路设计，机加工，模具制造，注塑成型，生产线智能制造。
医疗器械管理体系认证
ISO13485介绍 ISO13485认证是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。 ISO13485认证支持
【ISO13485】ISO13485认证申请条件
ISO13485认证申请条件1）申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2）已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。3）申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。4）申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体
紧固件CE认证-较新！欧盟对中国钢铁紧固件征收的反倾销税率幅度有变化！
12月14日，欧盟**较终发布的披露文件显示，欧盟将对原产于*人民共和国的钢铁紧固件征收倾销税率幅度为22.1%-86.5%。值得注意的是，本次披露的反倾销税税率比此前公布的稍微降了一点。此前，根据欧盟官方2021年11月16日较终披露文件显示，欧盟将对原产于*人民共和国的钢铁紧固件征收23.9%-89.8%的反倾销税。涉案产品包括：某些钢铁制紧固件（不锈钢除外），即：木螺钉（方头螺钉除外）