化妆品不管是在国内还是国外销售都需要满足当地的认证服务,一般认证需找国内第三方机构申请理相关认证,如国内需要办理化妆品成分分析,质检,MSDS等,美国FDA注册,欧盟CPNP注册等等。深圳环测威第三方机构是一家拥有CNAS/CMA资质授权的第三方机构,在认证行业近十载,多产品的认证服务经验丰富
化妆品第三方要多久?
化妆品通常与人体直接接触,其安全问题备受关注。**均有相应的法规来管控化妆品,以**消费者健康。在我国市场内销售的化妆品都需符合相关产品标准。环测威第三方机构办理周期大概7天左右,可以申请*,快1-3天出。
化妆品常规项目
常规项目:
铅、砷、汞、甲醇等。
卫生指标:
PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质:
二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物指标:
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
激素含量:
糖皮质激素、性激素、雌激素、孕激素等。
化妆品第三方办理流程
1.向环测威第三方机构提交产品质检申请表,并将需要进行质检的产品打包准备好
2.机构会安排专人与你取得联系,沟通质检的物品项目、标准、流程、周期、费用等事宜
3.将打包好的物品(2件)寄送到机构实验室
4.机构收到样品之后会在5-7天的时间内完毕并出具
5.可在相应机构的通过编号等查询真伪。
化妆品国家标准
*二章化妆品生产的卫生监督
*五条对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。
《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年,每2年复核1次。
未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位,不得从事化妆品生产。
*六条化妆品生产企业必须符合下列卫生要求:
(一)生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。
(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。
(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。
*七条直接从事化妆品生产的人员,必须每年进行健康检查,取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。
凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员,不得直接从事化妆品生产活动。
*八条生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。
*九条使用化妆品新原料生产化妆品,必须经**卫生行政部门批准。
化妆品新原料是指在国内**使用于化妆品生产的**或人工原料。
*十条生产特殊用途的化妆品,必须经**卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
*十一条生产企业在化妆品投放市场前,必须按照国家《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验,对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。
*十二条化妆品标签上应当注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品,还应当注明批准文号。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
词条
词条说明
IEC 60068-2-1详细说明了适用于非散热和散热样品的低温测试。仅当在自由空气条件下(即低空气速度循环)测量的样品表面上的较热点达到温度稳定后,比周围大气的环境温度高出 5K 以上,才认为该样品具有散热性。 EC 60068-2-1低温测试的目的 IEC 60068-2-1低温测试的目的是确定组件、设备或其他物品在低温下使用、运输或储存的能力。本标准涵盖的低温测试无法评估样品在温度变化期间承
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