一.凯式定氮仪蒸馏装置的维护
1.清洗
当样品测定完毕后,采用手动功能加入80毫升水,开蒸汽蒸馏5分钟,对蒸馏装置进行清洗。清洗后取下消化管,倒掉内容物,对门和滴流盘进行擦拭,去除测定过程中残留的碱液。
2.橡皮头的换
在蒸馏过程中,热的碱液对蒸馏装置的橡皮头有腐蚀作用,长时间使用后,会造成橡皮头和消化管接触不密闭,导致游离胺泄露,影响测定结果。定期(一般以约为周期)对橡皮头进行检查,发现腐蚀严重,立即换。
换方法如下:关闭仪器电源开关,打开仪器前盖,取下门,用钳子夹住橡皮头一端,用力向下拉扯即可。安装新的橡皮头时,先用热水浸泡5分钟,热水使橡皮头变软,易于安装。
二. 凯式定氮仪滴定装置
1.清洗
检测完毕后,清洗滴定缸及液位探针,防止接收液的残留附着在滴定缸的内表面,影响下次测定。
2.标准酸酸溶液的换
当采用浓度不同的标准酸溶液时,应当将仪器滴定器中残留的酸液掉。排除酸液的方法;打开仪器前盖,仪器报警,提示仪器前盖被打开,找一块小磁铁放在仪器前面的触点上,按面板上回车键,此时仪器默认前盖关闭。将仪器功能选择滴定器充液,滴定器活塞向上移动停止后;再选择滴定器排空,滴定器活塞向下移动,反复3~5次,旧酸液将被新酸液置换出来。
三. 凯式定氮仪排废装置
1.清洗
定期(一般以约为周期)对排废装置进行清洗,长时间不清洗,会堵塞管路。量取25ml醋酸溶液和5ml水,采用手动蒸馏半小时,挥发的醋酸将排废装置内壁上残留的碱液。
2.维修
当排废装置堵塞后,一般为废液缸下方的电磁阀内被炭化的颗粒堵塞。关闭仪器电源开关,打开仪器后盖,取下电磁阀,拆开后内部废渣后并安装。四.注意事项在每次换完标准滴定酸或接收液后,以及对仪器进行维修后,都要对仪器进行回收率的测定。一般采用硫酸铵进行回收率分析,回收率在99.5%-100.5%的范围之内,说明仪器正常,可以进行样品测定。
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词条说明
冷冻干燥机系由制冷系统、真空系统、加热系统、电器仪表控制系统所组成。主要部件为干燥箱、凝结器、冷冻机组、真空泵加热/冷却装置等。 在的真空条件下使冰晶升华,制品经冻结。从而达到低温脱水的目的此过程即称为冷冻干燥。 冷冻干燥机并保持原先冻结时的体积,冻干的固体物质由于微小的冰晶体的升华而呈现多孔结构。加水后较易溶解而复原,制品在升华过程中温度保持在较低温度状态下(一般低于 -
1、接通电源,开启电源开关。2、把CO2气体减压阀出气压力调到0.06MPA,大不能**过0.1MPA。3、温度、CO2浓度设定:按“MODE”选“SET”是设定所需要控制的CO2浓度和温度的值,选“CAL”是校准(如“TEMCAL”是温度校准,“CO2CAL”是CO2零点校准),二者有本质区别,不能混肴;温度上升到所有温度的时间大约要12小时。4、培养箱在使用时,增湿盘内不能缺水(需要蒸馏水或超滤
光化学反应釜,又称为光化学反应仪,多功能光化学反应器,光催化反应装置,多功能光化学反应仪等多系列光催化装置是参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置,主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下,是否负载TiO2光催化剂等条件下的光学反应。光化学反应与一般热化学反应的差别1、加热使分子活化时,体系中分子能量的分布服从玻耳兹
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