飞凡检测可依据美国USP51进行防腐剂抗菌效力测试,报告具有CNAS资质,**认可。详情咨询:13764818040。 一、USP 51简述 抗菌防腐剂是实际被添加到有菌的剂量配方里的物质,使物质不受微生物滋长或是被无意中引进到生产过程中的微生物侵害。 为了较大的保护使用者,抗菌的效力,不管是产品里固有的或者是生产中添加的抗菌防腐剂,都必须在所有注入包装的多剂量容器里或其它包含抗菌防腐剂的产品上显示。而抗菌防腐剂效果如何则需通过USP《51》测试进行评价。 二、测试内容 白念珠菌、黑曲霉菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。 三、各产品类别测试要求 类别 描述 菌类 要求 1 针剂,其它非肠胃药剂,包括乳剂、无菌耳用剂、鼻用剂和眼用剂含水的或其它介质的。 细菌 第7天的log差值不少于1.0,*14天log差值不少于3.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在7天,14天,28天里log差值没有增加。 2 局部使用产品,含水的或其它介质,如未灭菌耳用剂产品、软膏,包括那些涂在黏膜上的。 细菌 *14天log差值不少于2.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 3 口服产品,除了以水为基底或其它的介质的解酸剂。 细菌 *14天log差值不少于1.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 4 含水解酸剂 细菌、酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 四、报告样本
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飞凡检测可进行病毒*/灭活验证检测,出具国家认可的*检测报告。详情咨询:13764818040。 一、研究背景 1. 质量即生命 由于生物制品通常是直接注射给药,产品若遭受病毒污染,对患者可能造成重大伤害。在人类历史上,疫苗和血液制品等都曾出现过病毒污染的案例。 表1 历史上生物制品病毒污染案例 现代生物制品经常使用动物细胞来作为蛋白表达生产系统,以保证产物的正确构象和活性,比较常见的一种就是
聚乳酸吸管性能试验QB/T4633-2014标准 -飞凡检测项目
飞凡检测可依据QB/T4633-2014进行聚乳酸吸管的测试,报告具有CMA/CNAS资质 **认可。详情咨询:18021617376。 一、检测要求 1、感官 2、规格尺寸偏差:长度偏差,外径偏差,壁厚均匀度,尖头吸管尖端角度,尖头吸管管壁厚度,勺型吸管管壁厚度; 3、折弯波纹; 4、质量偏差; 5、卫生指标; 6、降解性能; 二、分类 吸管按产品形态分为:直吸管,可弯吸管,尖头吸管,勺型吸管
在制药过程中,水是非常重要的原料,不仅用量大而且使用广。我国于2020年12月30日起正式实施的新版《中国药典》(2020版)中,对于纯化水的各项指标给出了新的范围,那么 你是如何看待新版药典,充分理解与水相关的指标? 新药典颁布对药品行业分析检测会带来哪些影响?面对一系列问题,首先我们先来了解一下新版标准。 新版中国药典对标国际,紧跟国际*,那么我们也来对比一下新版药典和欧洲药典纯化水的指标要
用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准: •通常,带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下(20°C,1013 hPa)沸点<200°C的挥发性**化合物(VOC)。除技术要求外,仅用于镶木地板,矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®
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