在阴、阳离子的分析过程中主要用到的是离子色谱仪。离子色谱仪不仅具有灵敏快捷等优势,而且可以同时测定多组分,这对于整体的分离效果能够起到一定的促进作用。在科学技术不断发展的新阶段,各行各业得到了进一步的发展,这在一定程度上为离子色谱仪的发展应用创建出了良好的空间。 离子色谱仪检定的几点建议: 基线噪声以及基线漂移的检定:离子色谱仪在一般的检测阶段就会设定相应的流速范围,如保持在0.5-1.2mL/min范围之内。若是流速过大,就会使得仪器**过限定承受范围而发生不稳定的现象,其噪声以及漂移会随之增大,不能够真实的反应出其检测结果。就此,小通建议选取1.0mL/min为泵流速,并且记录不少于30min的基线。小通通过这种方式的调整,较大程度的解决了目前规程中的弊端。 较小检出浓度的检定:在规程中其中一条并没有标明待测样品的进样量,不能够准确的判断出仪器的性能。由于进样量的不一样造成被检测离子峰高也有所不同,依据规程中的公式计算,直接影响较小检出浓度值。 仪器线性的检定:规程中对仪器线性的检定是选择在两个数量级范围内,均匀分布的用水稀释的5个浓度的Cl-和Li+系列标准溶液进行测量,因此在实际检定时,笔者选择20µg/mL、40µg/mL、60µg/mL、80µg/mL、100µg/mL这5个浓度来配制检定用标准溶液,根据规程中的公式来进行仪器线性的计算。 柱恒温箱温度控制:因为离子色谱仪所需要的精度要求比较高,这就使得其在一定程度上很容易受到外界环境的干扰,其温度的变化会对最后的检测结果产生非常大的误差。要想进一步控制流动相中的离子的相应稳定性,取柱恒温箱温度控制温度的稳定性。将相关的温度计放到恒温箱之后,就可以显示出箱子内部的当前温度。 综上所述,通过对离子色谱仪原理的分析以及在具体检定过程中出现的问题做出了详细的介绍,总结出其在具体检定实践的环节中依旧存在相关的问题,就此,小通结合自身多年的经验,制定出了适宜的解决方案。由于其检定过程所涉及的环节诸多,这就导致其在具体检定实践的环节中,就需要我们去充分的结合实际的情况,来进一步对有关的问题做出及时的解决。 通用(深圳)仪器有限公司是一家专门从事液相色谱仪研发,设计,生产与销售的**企业,具有强大的研发及工程技术实力。产品有液相色谱、离子色谱仪、原子荧光光谱仪、血药浓度分析仪,液相色谱的相关单元部件。
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原子荧光光谱仪通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法。在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域都有涉及。 原子荧光光谱仪使用时的注意事项: (1) 火焰原子化器的维护火焰原子化器的维护与原子吸收分光光度计相同,要保证雾室的废液畅通无阻,才能点火。点火的顺序是先开启助燃气后开启燃气,熄灭的顺序是先关闭燃气,待火熄灭后再关
近年来食品安全是人们讨论的热门话题之一。 据相关数据表明,近年来爆发的粮食 安全问题,约12.5%是由粮食中真菌毒素造成的,比如我国华南地区爆发的霉甘蔗中毒,长江流域地区出现的赤霉病等。而在粮食真菌毒素的检测中,普遍存在以下特点:①绝大多数真菌毒素都难溶于水,却在甲醇、乙腈、甲酸等**溶剂中呈现易溶性,比如黄曲霉毒素(AFS)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、 T-2毒素等;②粮食真菌毒素会影响人类各器官
1、在对汞的含量进行测量的时候,直接将仪器主电源以及顺序注射器的电源打开。若存在汞灯不亮的情况直接使用点火枪进行激发一下即可,因为在对汞进行测量的时候并不需要点火。 2、通过使用调节器对元素灯的光斑进调节,直到其光斑能够与待检测的物质相对。 3、在测试完成之后应该及时对仪器进行清洗,在清洗的过程中应该严格按照仪器的清洗程序进行。 4、当给仪器清洗完成之后应该按照特定的程序将仪器进行归置。其特定的程
药物浓度监测是通过测定血液中药物的浓度,并利用药代动力学的原理和公式,使给药方案个体化,以提高疗效,避免或减少毒性反应,同时还可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。 血药浓度仪监测药物浓度,能使临床医生**次在给予患者药物**的时候,通过监测血药浓度知道为什么患者在特定药物剂量**下反应不佳,也能发现即便给予标准药物**剂量仍然出现药物副作用。 举例来说,过去往往需要2至3种药物
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