用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准: •通常,带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下(20°C,1013 hPa)沸点<200°C的挥发性**化合物(VOC)。除技术要求外,仅用于镶木地板,矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®-分类,例如“EMICODE®EC 1 –排放较低”。 •不得使用根据REACH鉴定为对生殖具有致癌,诱变或毒性的物质(类别1A和1B的“ CMR物质”)。 3天后所有类别1A和1B的挥发性**致癌物质的排放不得**过10μg/ m3的总限值,任何此类挥发性**化合物的排放量应在28天后不**过1μg/ m3。 •根据《欧洲有害物质条例》在急性毒性方面分类为1、2或3类的产品(CLP:*3部分: ®3.1急性毒性)不包括在EMICODE中。 •出于职业*和气味的原因,不得在固化过程中添加或释放甲基乙基酮辛(MEKO)和甲基异丁基酮辛(MIBKO)以及丙酮肟。 •必须根据“ GEV测试方法”进行测试。这些测试应由符合ISO 17025的此类测试认可的实验室进行。测试结果的文件由生产商根据公司内部规则进行操作。推荐实验室的列表已发布在上。 •混合物(制剂)相同但商标(商品名称)不同的产品,每件商品均需要EMICODE®许可,但仅需进行一次排放测试。在这种情况下,将根据之前测试过的EMICODE®许可产品的测试来授予许可。 •对混合物的更改或与排放无关的更改*其他测试。 •遵守下表的所有要求后,根据产品类别进行EMICODE®分类。产品标签应使用适当的EMICODE®类。 产品组1:地板安装产品,粘合剂,建筑产品 •液体产品 预涂,底漆,阻隔层或湿阻隔层,即用型薄流体固定剂或粘合剂,用于自铺地板覆盖物的防滑涂料,滚动固定剂,喷涂粘合剂,螺钉锁定粘合剂,木胶,用于矿物瓷砖的分散基添加剂砂浆和流平化合物,基于分散的粘结层(例如,用于粘结找平层),水泥基防水浆料,液体密封剂,液体膜,反应性表面密封剂,合成树脂找平剂的粘合剂,浇铸树脂,水基导电涂料,反应性未填充底漆 •粉状产品 水泥和硫酸钙基流平化合物,水泥基和其他矿物瓦砾砂浆(薄层和中层砂浆),砖砌砂浆,水泥和硫酸钙基熨平板砂浆和熨平板粘结材料,粉状和液体熨平板混合物,粉状粘合剂(其他比瓷砖胶粘剂),水泥基复合防水泥浆和涂料,粉状粘结层(例如粘结砂浆),填充和流平底漆,快速水泥 •糊状产品 地板用胶粘剂,镶木地板或即用型瓷砖胶,装配胶和其他糊状胶,地板胶用糊状固定剂,分散基或反应性树脂基流平化合物,瓷砖下基于分散剂或反应性树脂的密封胶,基于分散体或反应性树脂的接缝灌浆,地板的自流平合成树脂涂料,地板的合成树脂可滚动涂料和面漆,反应性填充底漆 •*化学固化或物理干燥的即用型产品 垫层(例如,人行减震垫层,自粘垫层),胶带,安装面板,墙面板,去耦面板,阻尼面板,平面密封带和小表面(例如,窗户,外墙,潮湿区域中的立领),密封膜适用于大表面(例如潮湿区域的墙壁和地板),屋顶下的阻气剂 •接头密封剂,接头绝缘材料,接头密封带 基于分散体或反应性树脂的联合密封胶,组装和绝缘泡沫,根据DIN 18542的压缩密封带和泡沫密封带 产品组2:用于地板表面处理的产品 •水性实木复合地板清漆/涂料,水性实木复合地板底漆和实木复合地板填充料,实木复合地板油,实木复合地板的水性UV漆,实木复合地板的UV固化漆(100%固体) •矿物地板的水性漆和面漆以及油 •用于弹性地板的水基漆和底漆,用于水基漆的水性UV漆 弹性地板,用于弹性地板的UV固化漆(100%固体)
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词条说明
用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准: •通常,带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下(20°C,1013 hPa)沸点<200°C的挥发性**化合物(VOC)。除技术要求外,仅用于镶木地板,矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®
在制药过程中,水是非常重要的原料,不仅用量大而且使用广。我国于2020年12月30日起正式实施的新版《中国药典》(2020版)中,对于纯化水的各项指标给出了新的范围,那么 你是如何看待新版药典,充分理解与水相关的指标? 新药典颁布对药品行业分析检测会带来哪些影响?面对一系列问题,首先我们先来了解一下新版标准。 新版中国药典对标国际,紧跟国际*,那么我们也来对比一下新版药典和欧洲药典纯化水的指标要
TWSJD 002-2019 医用清洗剂卫生要求检测-飞凡检测项目
飞凡检测进行《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019检测,报告具有CMA/CNAS资质**认可。详情咨询:18021617376。 1、医用清洗剂应符合下列要求: A.与人体组织有良好的相容性,对人体*、无刺激; B.与医疗器械及其材料有较好的材料相容性,不与医疗器械发生反应或产生有毒、有害的产物;应没有或仅有轻微的金属腐蚀性,不影响医疗器械的机械性能,不影响消毒灭菌因子的穿透; C.
飞凡检测可依据多个检测标准进行纺织品抗菌除臭功能检测,报告具有CNAS资质,**认可。详情咨询:13764818040。 户外运动发汗量大,洗涤条件有限,在适宜的温湿度条件下,细菌会以汗液等人体排泄物为营养源,大量繁殖,同时排放出很浓的异味并引发瘙痒不适。因此,在户外装备中,与皮肤直接接触的袜子、内衣裤、手套等,都会根据实际使用情况附加上抗菌除臭功能。 应这些年科技工作者的大力研究与开发,具有抗菌
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