防腐剂抗菌能力测试美国USP51标准-飞凡检测

时间：2021-07-12

飞凡检测可依据美国USP51进行防腐剂抗菌效力测试，报告具有CNAS资质，**认可。详情咨询：021-31127114。

一、USP 51简述
抗菌防腐剂是实际被添加到有菌的剂量配方里的物质，使物质不受微生物滋长或是被无意中引进到生产过程中的微生物侵害。
为了较大的保护使用者，抗菌的效力，不管是产品里固有的或者是生产中添加的抗菌防腐剂，都必须在所有注入包装的多剂量容器里或其它包含抗菌防腐剂的产品上显示。而抗菌防腐剂效果如何则需通过USP《51》测试进行评价。

二、测试内容
白念珠菌、黑曲霉菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。

三、各产品类别测试要求

类别	描述	菌类	要求
1	针剂，其它非肠胃药剂，包括乳剂、无菌耳用剂、鼻用剂和眼用剂含水的或其它介质的。	细菌
	第7天的log差值不少于1.0，*14天log差值不少于3.0，在14天-28天里log差值不增加。
		酵母和霉菌	在7天，14天，28天里log差值没有增加。
2	局部使用产品，含水的或其它介质，如未灭菌耳用剂产品、软膏，包括那些涂在黏膜上的。	细菌	*14天log差值不少于2.0，在14天-28天里log差值不增加。
		酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。
3	口服产品，除了以水为基底或其它的介质的解酸剂。	细菌	*14天log差值不少于1.0，在14天-28天里log差值不增加。
		酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。
4	含水解酸剂	细菌、酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。


四、报告样本

词条
词条说明
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飞凡检测可进行用于保健品备案、食品备案等用途的菌种毒力试验，出具国家认可的*检测报告。详情咨询：13764818040。一、培养物制备将送检菌种或转种的纯培养物（适宜的培养基斜面，28±1℃培养5-7d），确证为纯培养物后，分别接种于适宜的产毒培养基中，一般菌种接种于麦芽汁-酵母膏、麦芽汁-蛋白胨及马铃薯-酵母膏-蔗糖三种产毒培养基中，放线菌接种于葡萄糖天门冬素培养基和高氏合成1号培养基中，
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用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准： •通常，带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下（20°C，1013 hPa）沸点<200°C的挥发性**化合物（VOC）。除技术要求外，仅用于镶木地板，矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®
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生物降解认证检测试验GB/T 19277.1标准-飞凡检测项目
生物降解含义及原理：生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物质，对环境不会造成负面影响。表现降解程度的叫降解指数。生物降解材料，是指在适当和可表明期限的自然环境条件下，能够被微生物（如细菌、真菌和藻类等）完全分解变成低分子化合物的材料。本测定方法在模拟的强烈需氧堆肥条件下，测定试验材料较终需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接种物来自于稳定的、腐熟的堆肥，如可能，从城市固体废弃物