飞凡检测可依据美国USP51进行防腐剂抗菌效力测试,报告具有CNAS资质,**认可。详情咨询:021-31127114。 一、USP 51简述 抗菌防腐剂是实际被添加到有菌的剂量配方里的物质,使物质不受微生物滋长或是被无意中引进到生产过程中的微生物侵害。 为了较大的保护使用者,抗菌的效力,不管是产品里固有的或者是生产中添加的抗菌防腐剂,都必须在所有注入包装的多剂量容器里或其它包含抗菌防腐剂的产品上显示。而抗菌防腐剂效果如何则需通过USP《51》测试进行评价。 二、测试内容 白念珠菌、黑曲霉菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。 三、各产品类别测试要求 类别 描述 菌类 要求 1 针剂,其它非肠胃药剂,包括乳剂、无菌耳用剂、鼻用剂和眼用剂含水的或其它介质的。 细菌 第7天的log差值不少于1.0,*14天log差值不少于3.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在7天,14天,28天里log差值没有增加。 2 局部使用产品,含水的或其它介质,如未灭菌耳用剂产品、软膏,包括那些涂在黏膜上的。 细菌 *14天log差值不少于2.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 3 口服产品,除了以水为基底或其它的介质的解酸剂。 细菌 *14天log差值不少于1.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 4 含水解酸剂 细菌、酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 四、报告样本
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词条说明
飞凡检测可进行病毒*/灭活验证检测,出具国家认可的*检测报告。详情咨询:13764818040。 一、研究背景 1. 质量即生命 由于生物制品通常是直接注射给药,产品若遭受病毒污染,对患者可能造成重大伤害。在人类历史上,疫苗和血液制品等都曾出现过病毒污染的案例。 表1 历史上生物制品病毒污染案例 现代生物制品经常使用动物细胞来作为蛋白表达生产系统,以保证产物的正确构象和活性,比较常见的一种就是
用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准: •通常,带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下(20°C,1013 hPa)沸点<200°C的挥发性**化合物(VOC)。除技术要求外,仅用于镶木地板,矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®
用EMICODE®分类的地板安装产品必须符合GEV技术**发布的分类标准: •通常,带有EMICODE®标签的产品不含溶剂。在此意义上的溶剂定义为在正常条件下(20°C,1013 hPa)沸点<200°C的挥发性**化合物(VOC)。除技术要求外,仅用于镶木地板,矿物地板和弹性地板覆盖物表面处理的产品可能包含溶剂作为成膜剂。 •必须设置*数据表。建议在*数据表的*15点下注明EMICODE®
户外运动发汗量大,洗涤条件有限,在适宜的温湿度条件下,细菌会以汗液等人体排泄物为营养源,大量繁殖,同时排放出很浓的异味并引发瘙痒不适。因此,在户外装备中,与皮肤直接接触的袜子、内衣裤、手套等,都会根据实际使用情况附加上抗菌除臭功能。应这些年科技工作者的大力研究与开发,具有抗菌除臭纺织产品的功能性实现方法大致可以分为以下两类: 一是使用本身就具有抗菌除臭功能的纤维制成织物; 二是添加抗菌剂于纤维或于
公司名: 飞凡标准技术服务(苏州)有限公司
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