2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业需按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案。备案的产品信息在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询。此项目一方面规范了国产非特殊用途化妆品的备案行为,另一方面也保护了消费者的健康权益,对国产化妆品行业也有着深远影响。 非特化妆品备案流程 1.送检 ①化妆品注册和备案检验信息管理系统用户注册 ②产品预审核:产品配方、产品工艺、产品设计包装等 ③产品送检:线上选择送检机构 2.网上备案 ①国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统用户注册 ②获取备案信息(备案电子凭证) ③备案技术、资料整理 ④备案后审核 ⑤公布审核结果 非特化妆品备案需检测项目 检测类别 化妆品检测项目 微生物 必检 常规5项(菌落总数、霉菌与酵母、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌) 重金属 必检 常规4项(汞、砷、铅、镉) 甲醇 选检 乙醇,异丙醇含量≥10% α-羟基酸 选检 宣称含α-羟基酸(酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸); 不宣称但其总量≥3% 抗生素7项 选检 宣称祛痘产品 性激素7项 选检 含性激素类产品 去屑剂5项 选检 宣称去屑产品 防晒剂15项 选检 防晒产品及防晒剂(二氧化钛和氧化锌除外)含量≥0.5% 二恶烷 选检 原料含有苯氧乙醇,PEG和AES类原料,聚醚类聚山梨醇脂,聚氧乙烯类产品 石棉 选检 含有滑石粉产品 注: ①在选择试验项目时应根据实际情况确定,可按具体产品用途和类别增加或减少检验项目。 ②若一个样品包装内各部分为独立包装,应当分别检验;若一个样品包装内各部分为非独立包装,应混合取样检验。若产品为不同类别的彩妆组合,应分别检验。 ③参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》(国食药监许〔2010]339号)要求进行风险评估。对于国产非特殊用途化妆品,其风险评估结果能够充分确认产品安全性的,可免予产品的相关毒理学试验。
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GB 6675-2003进行了修订,形成了GB 6675-2014《玩具安全》标准1-4部分,并将于2016年1月1日起强制实施。下面就和我司讯科工作人员一起来看看多关于GB6675检测标准相关内容吧!GB6675检测标准内容有哪些?GB 6675.1-2014《玩具安全 1部分:基本规范》GB 6675.2-2014《玩具安全 2部分:机械与物理性能》GB 6675.3-2014《玩具安全 3部
产品范围家用电器、电动工具、使用半导体装置的调节控制器、电动机驱动的电气、医疗设备、电玩具、自动售货机以及电影或幻灯投影仪。不在范围内的有:在其他标准中明确地提出其射频范围内所有发射要求的设备,如灯具,电网通讯装置等;装有额定输入电流每相大于25A的半导体装置的调节控制器和带有该种调节控制器的设备;单独使用的电源等。欧盟CE咨询电硫兼容指令:2004/108/EC检测标准:W55014-1EM),
讯科检测对橡胶制品、塑料制品、涂料、食品药品、化工制剂、油品、金属制品、电子、机械、灯饰、家具、微生物、工艺礼品等行业及相关产品,进行材料的材质鉴定、定性定量分析、组织结构分析、化学分析、表面及微区的形貌、力学性质及物化性能等分析服务**材料检测: 1.**材料主成份定性分析 通过材料主成分分析,鉴定材质类别,检验鉴别假冒或虚报商品名称,提高企业
电池指令2013/56/EU要求有哪些?电池指令2013/56/EU讯科检测机构可以申请理,2013年12月10日,欧盟在其官方公报上公布了电池修订指令2013/56/EU,取消无线电动工具电池的镉豁免并禁止纽扣电池含汞。欧盟于2006年发布的电池指令(2006/66/EC)要求各成员国禁止含汞量**过0.0005%(重量百分比)的所有的电池及蓄电池(不管是否与设备配套使用)以及含镉量**过0.002
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