3M00135BD测试包

时间：2024-10-04

【产品名称】3M 00135 BD测试包
【型号】 00135,20包/箱，带预警纸
【批准文号】卫消字(2009)*0191号
【有效期】24个月
【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验。
【使用机理】当蒸汽穿过标准测试包，置换残余的冷空气，改变化学指示剂的颜色，由浅白色变为均匀的暗棕色至黑色。如果空气置换起效太慢，在测试包*会残余气团，表现在测试纸的*形成不同于周围的浅色区域。
【使用方法】
1.空锅运转加热灭菌器到合适的温度。
2.将测试包放置在空的预真空灭菌器的底部，排气口的上方，必须平放，标签向上。
3.运行灭菌器3.5分钟，132℃或134℃。
4.运转结束，检查Comply测试纸。
【产品说明】本品是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的测试包。
1.严格符合美国AAMI ST 79和我国2002年版《消毒技术规范》对于BD测试的各项要求。
2.精确模拟国内外相关标准的一次性装置，为B-D测试提供稳定、标准的抗力。
3.产品是B-D测试领域的创新性产品，在B-D测试失败前提供有效的预警，避免了因B-D测试失败造成的工作停止，可以准确把握灭菌器检修的时机，方便了日常工作的安排。
4.内含标准化BD测试纸，正确反映灭菌器性能，结果稳定可靠。
5.B-D试纸图案按照人眼生理设计，方便日常阅读，大限度提高人工阅读精度。
6.一次性产品设计，免去清洗等相关不可控成本和制作B-D测试包所需的劳力和时间。
7.配合专业B-D测试纸记录册，便于归档管理，完善灭菌**信息和质量控制系统。
【注意事项】
1.本品不能用于下排气灭菌器（121℃预真空灭菌器）和环氧乙烷灭菌锅。
2.B-D测试不能也不用于检测蒸汽灭菌整个过程的有效性，仅用于测量到不充分的蒸汽穿透而表明不合适的空气残存。
3.不要在B-D包中使用生物指示剂，这样不必要也不能表明灭菌器运转良好。

4.保存在干燥（相对湿度小于50%），室温在15-30℃，避光环境中。

词条
词条说明
GSI 39自动中耳分析仪
GSI 39自动中耳分析仪主要功能•自动鼓室压图测试•自动测试同则及对侧鐙骨反射閾,5种版本可供选择:— 版本一:226Hz鼓室压图+同则鐙骨反射— 版本二:226Hz鼓室压图+同则及对侧鐙骨反射— 版本三:226Hz鼓室压图+同则及对侧鐙骨反射+听力仪— 版本四:226Hz鼓室压图+同则鐙骨反射+听力仪— 版本五:226Hz鼓室压图• 1kHz鼓室图，所有5个版本均可以增加• 气导听力检测• 1
GSI 39自动中耳分析仪
GSI 39自动中耳分析仪主要功能•自动鼓室压图测试•自动测试同则及对侧鐙骨反射閾,5种版本可供选择:— 版本一:226Hz鼓室压图+同则鐙骨反射— 版本二:226Hz鼓室压图+同则及对侧鐙骨反射— 版本三:226Hz鼓室压图+同则及对侧鐙骨反射+听力仪— 版本四:226Hz鼓室压图+同则鐙骨反射+听力仪— 版本五:226Hz鼓室压图• 1kHz鼓室图，所有5个版本均可以增加• 气导听力检测• 1
日本福田ST-150肺功能仪
日本福田产业株式会社是生产肺功能仪的专业厂家，其生产的低、中、高档肺功能分析仪**世界各地，特别是进入中国市场以来，倍受*医生的欢迎。世界呼吸*机构美国胸科学会测试结果日本福田肺功能分析仪为合格优良产品。ST-150 、ST-75、ST-370是日本福田新开发的肺功能检测仪，是为了满足医师和职业病防治机构，各类体检机构及医院的需要而设计的。符合标准：符合世界卫生组织GOLD（COPD）、美国胸
八光真空负压抽吸式细胞活检针C7针
产品简介：【适用】乳房、甲状腺、淋巴结等体表肿块的细胞活检。【特点】针管附有受柄，操作简便。针尖背面有侧孔，能更多有效的采集细胞。产品编号尺寸21G*50mm包装形式每盒10支，每支为一次性使用包装，EOG灭菌。产品介绍规格型号:21G*50操作方法1.由体表确认**位置，铺巾消毒。 2.用手指固定**。3.确认部位直接穿刺。 4.迅速回拉抽吸把手，并在强负压下保持3秒钟。 5.慢慢将抽吸把手恢