原产地 内蒙古 商品条形码 有 卫生许可证 内卫食证字2009D150100-S-0530号 产品标准号 Q/NMRY 79 净重 250ml(g) 原料与配料 配料表:水、鲜牛奶、白砂糖、低聚异麦芽糖、食品添加剂[羧甲基纤维素纳、柠檬酸、乳酸、柠檬酸纳、阿斯巴甜(含苯丙氨酸)、安赛蜜]、食用香精(酸奶香精) 保质期 180(天) 脂肪≥ 0(%) 水分≤ 0(%) 生产厂家 蒙牛集团 储藏方法 常温密封 ** 否 品牌 蒙牛 生产日期 见盒**部 售卖方式 包装 特产 否 **食品 否 产品描述:蒙牛酸酸乳是 蒙牛乳业旗下的酸乳饮料 的品牌。它能 让你体验酸酸甜甜口味的同时,强化营养的消化吸收。因为它是由纯牛奶加工而成,并特别益菌因子,帮助营养更好吸收。 蒙牛酸酸乳品牌个性是: 自信、活力 。品牌主张是:酸酸甜甜我作主! 蒙牛纯牛奶 250ml*16 27元/件 蒙牛纯牛奶 250ml*24 37元/件 蒙牛纯牛奶 500ML*12 30元/件 蒙牛酸酸乳 250ml*16 27元/件 蒙牛酸酸乳(AD钙,原味,蓝莓味,草莓味)250ml*24 32元/件 蒙牛优酸乳 250ml*16 27元/件 蒙牛早餐奶 250ML*24 42元/件 蒙牛小高钙(低)250ML*16 27元/件 蒙牛晚上好 250ML*24 43元/件 蒙牛特仑苏 250ML*12 27元/件 蒙牛特仑苏OMP 250ML*12 31元/件 蒙牛一杯(奶特浓情朱古力,特清新香)牛奶243ml*12 15元/件 蒙牛特仑苏低脂奶250ml*12 23元/件 蒙牛袋装纯牛奶220ml*20 28元/件 蒙牛纯牛奶(锡纸袋装)250ml*24 35元/件 蒙牛特伦苏 250ml*12 23元/件 蒙牛早餐奶 250ml*12 23元/件 蒙牛酸酸乳 190ml*24 29元/件 蒙牛新养道 250ml*12 30元/件 蒙牛高钙奶 250ml*24 40元/件 蒙牛芦荟酸奶4连杯 *1 6元/件 蒙牛原味酸奶4连杯 *1 6元/件 蒙牛酸牛奶原味4连杯 *1 6元/件 伊利纯牛奶 250ml*24 40元/件 伊利纯牛奶 250ml*16 29元/件 伊利高钙低脂奶250ml*24 35元/件 伊利纯牛奶 250ml*24 39元/件 伊利功能奶 250ml*16 23元/件 伊利花色奶 250ml*16 25元/件 伊利早餐奶 250ml*16 28元/件 伊利早餐奶(芦荟味)250ml*24 35元/件 伊利早餐奶(鸡蛋曲奇)250ml*24 37元/件 伊利早餐奶(麦香) 250ml*24 35元/件 伊利早餐奶(花生味)250ml*24 37元/件 伊利双果奇缘 250ml*16 27元/件 伊利酸酸乳 250ml*16 23元/件 伊利优酸乳 250ml*16 25元/件 伊利优酸乳(蓝莓)250ml*24 23元/件 伊利优酸乳(原味)250ml*24 35元/件 伊利优酸乳(AD钙)250ml*24 33元/件 伊利优酸乳饮料西番莲250ml*24 33元/件 伊利酸酸乳乳饮料蓝莓味250ml*24 32元/件 伊利金典奶 250ml*16 28元/件 伊利qq星儿童奶 250ml*16 19元/件 伊利学生奶 250ml*16 28元/件 伊利高钙奶250ml*24 36元/件 伊利金典奶250ml*16 43元/件 伊利金典奶250ml*8 23元/件
词条
词条说明
一、概述 组织在建立ISO14001环境管理体系时,在初始环境评审告一个段落后,即必须针对组织的产品、服务及活动特性及其所鉴别出的重大环境因素制定环境方针、目标、指标及管理 方案,以便环境管理体系的实施运作能够顺利地推展。 本文将简单地介绍组织在制定环境方针、目标、指标及管理方案时所需考虑的重点及一般常被忽略的要项,期望
ISO/TS16949技术规范是国际汽车特别工作组(IATF)以及国际标准化组织质量管理和质量保证技术**(ISO/TC176),为适应汽车工业**采购的需要,减少零部件及材料供货商为满足各国质量体系要求而多次认证的负担,减低采购成本,而在ISO9000质量管理体系标准的基础上,制定出的技术规范(Technical Specification),它的全名是“质量体系—汽车供货商质量管理体系要求”
审核ISO 9001:2000需要审核员对受审核方的质量管理体系(QMS)和业务性质有深入的理解。这就是为什么说在组织认证审核之前,对其进行拜访以及引入**阶段审核是有益的。**阶段审核主要是为认证审核(*二阶段审核)进行范围界定和策划,并使审核员对组织有一个了解。例如,让审核员增进对组织QMS、方针、目标、风险、过程、场所等方面的知识。同时,它也可用于审核机构就其需求和期望与受审核方进行沟通。在
医疗器械之分类原则主要依据其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材,以及其它特殊原则。而分类别的界定,则可根据 MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之叙述、或使用英国卫生署的 disk 来判断,并由厂商自行决定。考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度,可将医疗器械分为以下 4 类 : · Class I 低风险 (Low risk) · Cl
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