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特殊过程能力确认是ISO9001标准提出的一项重要要求,同时它又是国内认证界较令人困惑的事项之一,笔者在多年的审核实践中发现,这一问题在实践中仍存在一些明显的误区。 误区之一:认证误区 将标准7.5.2条款用于日常监测。 在审核中,经常看到受审核方甚至审核员将7.5.2条款用于日常监测。其实,所有生产和服务提供过程的日常控制都在7.5.1条款的调整范围内,7.5.2条款则只用于对特殊过程的能力进行
1.促进货物和过程质量的好转.2.综合**的汽车王国较好的经历3.增多**供应商信心4.确保在供应链中的供方/分供方服务的质量系统的**一致性5.减少变化和积累,ts16949并全面好转生育频率6.减少第二方审查的次数7.消灭重复的第三方审查的要求8.为全世界的质量系统需要需要一度通用阳台9.为方便转换到ISO9001/2000模式化10.有有利旧有质量系统的升级
绿色市场共涉及两个标准,分别针对批发市场、零售市场。《农副产品绿色批发市场》(GB/T 19220-2003)标准主要侧重于场地环境、设施设备、商品质量、商品管理、交易管理、市场管理、市场信用。《农副产品绿色零售市场》(GB/T 19221—2003)标准主要侧重于场地环境、设施设备。商品质量、商品管理、现场食品加工、定牌食品生产、市场管理、市场信用。其中,交易管理是批发市场的专有条款,而现场
国际标准化组织 ISO/TC210 正在对 2003 版ISO13485 标准进行修订换版,当前已经发布 ISOFDIS13485 国际标准较终草案,计划将于 2016 年一季度正式发布新版的 ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准(以下简称新版标准)。本文就 ISO13485 标准修订换版的相关信息和主要变化进行介绍,并对标准的理解和实施进行探讨,以供参考。&nbs
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