质量管理体系-ISO9001标准2

    质量管理体系
    4.1总要求
    组织应按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。
    组织应:
    a) 确定质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用(见1.2);
    b) 确定这些过程的顺序和相互作用;
    c) 确定为确保这些过程有效运作和控制所需的准则和方法;
    d) 确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监视;
    e) 监视、测量和分析这些过程;
    f) 实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进;
    组织应按本标准的要求管理这些过程。
    1:上述质量管理体系所需的过程应该包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程;
    24.2采购条款的要求也可适用于外**程。
    针对组织所外包的任何影响产品符合性的过程,组织应确保对其实施控制,用于外包的过程的控制应在质量管理体系中
    加以识别。

    4.2文件要求

    4.2.1总则
    质量管理体系文件应包括:
    a)形成文件的质量方针和质量目标
    b)质量手册;
    c)本标准所要求的形成文件的程序和记录;
    d)组织为确保其过程有效策划、运作和控制所确定的必要文件和记录;
    e)本标准所要求的质量记录(见4.2.4
    1:本标准出现形成文件的程序之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。
    2:一个单一文件可以包括一个或多个程序的要求,一个文件化程序的要求可被多于一个文件覆盖。
    3:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于:
    a) 组织的规模和活动的类型;
    b) 过程及其相互作用的复杂程度;
    c) 人员的能力。
    3:文件可采用任何形式的媒体。
    4.2.2质量手册
    组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:
    a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性(见1.2);
    b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;
    c)质量管理体系过程之间相互作用的表述。
    4.2.3文件控制
    质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据条款4.2.4的要求进行控制。
    应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:
    a)文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;
    b)必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;
    c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别;
    d)确保在使用处可获得有效版本的适用文件;
    e)确保文件保持清晰、易于识别;
    f)确保策划和运作质量管理体系所必须的外来文件得到识别,并控制其分发;
    g)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。
    4.2.4记录的控制
    应控制建立的记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成
    文件的程序,以规定质量记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。


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