ISO9001：如何进行设计开发验证

时间：2021-10-11

作者：中泰智联（北京）认证中心有限公司长春分公司

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ISO13485
什么是ISO13485 本标准是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。 2003年，国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术**（ISO/TC210）”发布了《ISO/DIS13485质量体系
FSC森林
FSC森林，是一种运用市场机制来促进森林可持续经营，实现生态、社会和经济目标的工具。FSC森林包括森林经营(Forest Management,FM)和产销监管链(Chain of Custody,COC)。FSC商标是国际认可的负责任的森林标志。其评审及需符合FSC（森林管理**）所制定的原则和要求，包括对环境负责、对社会有益和在经济上可行哪些企业需要做FS
优秀企业的必备质量管理清单（一）
坚持三不原则质量管理体系1、不接受不合格品不接受不合格品是指员工在生产加工之前，先对前传递的产品按规定检查其是否合格，一旦发现问题则有权拒绝接受，并及时反馈到前工序。前道工序人员需要马上停止加工，追查原因，采取措施，使品质问题得以及时发现纠正，并避免不合格品继续加工造成的浪费。 2、不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后，在本岗位加工时严格执行作业规范，确保产品的
工业废水处理原则
工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的*发展，废水的种类和数量迅猛增加，对水体的污染也日趋广泛和严重，威胁人类的健康和安全。对于保护环境来说，工业废水的处理比城市污水的处理更为重要。工业废水的处理虽然早在19世纪末已经开始，并且在随后的半个世纪进行了大量的试验研究和生产实践，但是由于许多工业废水成分复