怎样建立ISO14001环境管理体系


    中泰智联(北京)认证中心有限公司长春分公司专注于ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO45001职业健康安全管理体系认证,IATF16949认证,GB/T27922售后服务认证,GB/T27925品牌认证,GB/T31950诚信管理体系认证,ISO39001道路交通安全管理体系认证,ISO22301业务连续性管理体系认证,GB/T35770合规管理体系认证等

  • 词条

    词条说明

  • API

    在我国,石油天然气行业承压材料和设备应取得国家质检总局的行政许可,即TS。在国际上,石油天然气行业的材料和/或设备制造商,以及服务提供商均应取得API。API标准在石油天然气行业占有统治地位。API会标:对生产API会标规范产品的制造商,他们可以取得API会标,以证明自身的制造能力。API Q1:对生产石油天然气行业的材料和/或设备制造商,以及提供这些产品生产过程中外包服务的外

  • ISO27001有何用途

        ISO27001用于为建立、实施、运行、监视、评审、保持和改进信息安全管理体系(Information Security Management System,简称ISMS)提供模型。采用ISMS应当是一个组织的一项战略性决策。一个组织的ISMS的设计和实施受业务需求和目标、安全需求、所采用的过程以及组织的规模和结构的影响。上述因素及其支持过程会不断发生变化。期望信息安全

  • ISO/TS16949的相关优点

    1.促进货物和过程质量的好转.2.综合**的汽车王国较好的经历3.增多**供应商信心4.确保在供应链中的供方/分供方服务的质量系统的**一致性5.减少变化和积累,ts16949并全面好转生育频率6.减少第二方审查的次数7.消灭重复的第三方审查的要求8.为全世界的质量系统需要需要一度通用阳台9.为方便转换到ISO9001/2000模式化10.有有利旧有质量系统的升级

  • ISO13485申请的条件

    关于医疗器械质量注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了*16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调

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