甘氨酸的合成方法

    施特雷克(Strecker)法
    以甲醛、氰化氢、氨为原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。
    以甲烷与氨合成粗制的氰化氢,然后使甲醛液连续吸收氰化氢,再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈,最后加入碱液水解,得到总收率为87%的甘氨酸。
    Bucherer法
    将三聚甲醛加入碳酸铵和氰化钠的水溶液中,室温下搅拌溶解后于80-85℃下反应3h。得到乙内酰脲水溶液。然后直接加入30% NaOH水溶液,于170℃下水解3h。最后以阳离子交换树脂处理,得到收率为83.2%的甘氨酸。 
    一氯乙酸氨化法
    将氨水与碳酸氢铵混合加热至55℃,加入一氯乙酸水解溶液反应2h。然后升温至80℃脱除剩余的氨,用活性炭脱色。过滤后,滤液加95%的乙醇使甘氨酸结晶析出。分离后用乙醇洗涤。烘干后得粗品。粗品用热水溶解,再加乙醇重结晶,即得成品,收率约42%。 
    相转移催化法
    将氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亚甲基四胺,待溶液澄清后,加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇,体系温度明显上升,到58℃时,伴有大量结晶析出。待温度下降至室温,上层液体澄清时,过滤得结晶,滤液放置2天,又可析出部分结晶。将上述粗品加入2-3倍量的去离子水,加热至70-75℃,溶解后加入2倍体积的甲醇,冷却析出结晶,70℃下干燥2h得精品,产品收率68.6%,纯度99.6%
    生物方法
    20世纪80年代后期,日本三菱公司把过筛选的好氧土壤杆菌属、短杆菌属、棒状杆菌属等微生物菌属加入到含有碳源、氮源及无机营养液的介质中进行培植,然后将该类菌种在25~45℃,pH在4~9的情况下,使乙醇胺转化为甘氨酸,用浓缩中和离子交换处理得到甘氨酸。

    进入20世纪90年代以后,国外合成甘氨酸的技术有了新的进展。日本Nitto化学工业公司将培养的假细胞菌属、酪蛋白菌属、产碱杆菌属等菌属以0.5%(质量分数,干重)加入到含甘氨酸胺基质中,在30℃,pH7.9~8.1情况下反应45h,几乎所有的甘氨酸胺水解生成甘氨酸,转化率达99%。 


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  • 词条

    词条说明

  • 钴的理化性质

    物理性质外观与性状:玫瑰红色立方晶体。熔点(℃):96~98相对密度(水=1):1.948(25℃)沸点(℃):420(-7H2O)溶解性:溶于水、甲醇,微溶于乙醇。化学性质加热至420℃失去七个结晶水,空气中易风化。上述就是为你介绍的有关钴的理化性质的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。

  • 硝酸钴的物理性质

    外观与性状:红色棱形结晶,易潮解。熔点(℃):55相对密度(水=1):1.87沸点(℃):分解分子式:Co(NO3)2·6H2O分子量:291.03临界温度(℃):74(分解)溶解性:溶于水、酸。上述就是为你介绍的有关硝酸钴的物理性质的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。

  • 苯并三氮唑厂家 苯并三氮唑

    苯并三氮唑厂家 苯并三氮唑白色浅褐色针状结晶,可加工成片状、颗粒状、粉状。在空气中氧化而逐渐变红。本品味苦、无臭。在真空中蒸馏时能发生爆炸。溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和N,N-二甲基甲酰胺,微溶于水。苯并三氮唑在国内生产的,有三种形状的,有颗粒状,片状,针状.国外的,大部分做颗粒和片状的.美国生产的苯并三氮唑大部分都做颗粒状.但是颗粒状的不好溶解,需要苯并三氮唑的国内厂家往往需要用溶剂溶解了之后在放

  • 中国甘氨酸行业发展现状和趋势分析,未来市场十分广阔

    一、甘氨酸规格型号甘氨酸也称氨基乙酸,其化学结构式为NH2CH2COOH,是碳水化合物系列产品中相对分子质量较少、构造比较简单的一种。依据甘氨酸的合成加工工艺与产品品质不一样,可分成工业生产级、精饲料级、药业级和食品级不锈钢四种产品型号。甘氨酸是一种主要的化工中间体,在各行业依据消耗量占有率由高到低分别为化肥、食品类、精饲料、药业等。在中国,约80%的甘氨酸用以生产制造灭草剂草甘膦,而中国草甘膦生

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