进口国外需提供的资料: 1、装箱单:packing list 2、贸易合同:contact 3、Invoice 4、原产地证:Certificate of origin 5、卫生检疫证:Sanitary certificate(植检证) 进口的流程简介: 1、国外准备好货源,准备*的单证文件 2、将资料寄给我司,办理《收货人企业备案》和《标签备案》 3、安排国外发货到国内*港口,并提供箱单、Invoice、合同等原件资料 4、货物到港,我司安排提货,向商检报检、向海关报关 5、海关审单、出税单、交税,海关安排查验、商检安排查验 6、安排货物到*的仓库,贴好中文标签,并约商检员抽样检测 7、检测合格出具卫生报告 8、放行提货 相关清关事宜,欢迎来电咨询,微信同号
词条
词条说明
铝锭进口作业通常的操作流程: 1、国外供应商发货 (整柜或散货;进口海运多由国外直接负责至国内口岸) 2、海运至国内码头 (到港后,船公司会有到货通知书给到客户) 3、到船公司换单 (凭到货通知书,提货委托书) 4、做报检、报关资料 (凭海运提单、装箱单、形式、产品说明书等其他所需资料) 5、报检 (根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫) 6、商检查柜 (如申报产品检验检疫不符,可能导
1、签订进口合同,国外供应商发货; 2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书; 3、凭到货通知书到船公司换单; 4、根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫; 5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品监管要求所需其他文件) 6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关*货值或海关系统查询价格磋商等情况); 7、出税单(关税税票、增值税票),交税
(医疗器械注册证有效期5年,有效期届满前6个月应延续注册) 1、医疗器械产品注册申请表 2、证明性文件 2.1 境外申请人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件; 2.2 境外申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,申请人需要提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文
咖啡豆进口报关前需要报检,检验检疫需要的资料: 1、国外产地证 2、国外卫生证书 3、标签内容中文翻译 4、产品标签样张(定型包装食品,原材料类地一般不需要)检验检疫窗口批复通过后,会出货物进口通关单,用来报关。 货主收到进口咖啡豆后,一定要送样做检。检验合格,出入境检验检疫局会核发CIQ证书,一般为15-20个工作日,这个证书是为证明该批食品符合人类使用标准,方可进入市场销售。 相关清关细节客来
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