乙醇MSDS 柴油MSDS

    目前,编制高水准的MSDS难点在于:
    一是除化学品的理化特性外,化学品量化的毒理数据测试费用太高,数据获得成本太大,特别是化学品有的是复合品或搀有副产品,其对环境、生物、人类等毒理数据更为复杂,所以同一种化学品的MSDS不见得一样,但供应商提供的MSDS在企业使用中碰到对环境、健康等法律性的纠纷时,供应商如提供的MSDS不合格,必须要承担其相应的法律责任。


    二是编制的MSDS必须要按照买方所在的国家和地区的有关危险化学品的法律法规的相关规定编制,然而各国,甚至一个国家各州有关化学品管理的法律法规通常也不一样,甚至这些法律法规每月都有变化,所以编制的MSDS必须符合当时的买方所在国家或地区的法律法规要求。‍


    化学品技术说明书(TDS)包含对应化学品正确使用及保存的数据、方法信息,与化学品安全数据书(MSDS)一起,作为化学品*的随属文件。


    谈及化学品安全数据书(MSDS)和化学品技术说明书(TDS)就不能不提《**化学品统一分类和标签制度》Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,简称GHS,又称“紫皮书”,是由联合国于2003年出版的指导各国建立统一化学品分类和标签制度的规范性文件,因此也常被称为联合国GHS。


    联合国GHS**部发布于2003年,每两年修订一次。2005年进行**次修订,现行版本为2019年*八次修订版。它是由联合国出版的作为指导各国控制化学品危害和保护人类与环境的规范性文件。


    GHS的目的有三个,1、保护人类健康和环境的需要;2、完善现有化学品分类和标签体系;3、减少对化学品试验和评价。

    GHS制度将化学品的危害大致分为3大类28项:物理危害(如,易燃液体、氧化性固体等16项)。健康危害(如,急性毒性、皮肤腐蚀/刺激等10项)。环境危害(如,水、臭氧层等2项)。
    GHS制度采用标签、安全数据单(safety data sheet,简称SDS)两种方式公示化学品的危害信息,在我国的标准中常称为“物质安全数据表”(MSDS)。

    在GHS制度中一个完整的标签至少含有5个部分:信号词,危险说明,象形图,防范说明等。


    化学品危害信息统一公示之安全数据单(SDS)包括下面16方面的内容:

    1、标识,

    2、危害标识,

    3、成分构成/成分信息,

    4、急救措施,

    5、消防措施,

    6、意外泄漏措施, 

    7、搬运和存储,

    8、接触控制/人身保护 ,

    9、物理和化学性质,

    10、稳定性和反应性,

    11、毒理学信息,

    12、生态学信息,

    13、处置考虑,

    14、运输信息,

    15、管理信息,

    16、其它信息。


    GHS制度涵盖了所有的化学品;GHS针对的目标对象包括消费者、工人、运输工人以及应急人员;化学品在人类有意摄入时的标签不在GHS的覆盖范围内,如药品、食品添加剂、化妆品和食品中的杀虫剂残留。GHS不包括确定统一的试验方法或提倡进一步的试验。


    目前,GHS已经被70多个国家采用或正在评估中。而中国原则上基本接受联合国所制定的GHS制度。

    中国没有针对联合国GHS实施的专项立法,中国GHS标准是一个由《危险化学品安全管理条例》为首,多个办法和标准组成的法规体系。


    2011年2月,危险化学品安全管理条例(***591号令)公布,并于2011年12月1开始实施,标志着中国GHS标准正式开始实施。


    2015年2月27日,安全监管总局会同工业和信息化部、公安部、环境保护部、交通运输部、农业部、国家卫生计生委、质检总局、铁路局、民航局制定的《危险化学品目录(2015版)》予以公布。《危险化学品目录(2015版)》于2015年5月1日起实施。《危险化学品名录(2002版)》(原*生产监督管理局公告2003年*1号)、《剧毒化学品目录(2002年版)》(原*生产监督管理局等8部门公告2003年*2号)同时予以废止。


    2015年8月19日,为有效实施《危险化学品目录(2015 版)》(*监管总局等10部门公告2015年*5号),*监管总局组织编制了《危险化学品目录(2015版)实施指南(试行)》予以公布。


    2005年以后陆续颁布的《废弃危险化学品污染环境防治办法》、《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》、《危险化学品登记管理办法》、《危险化学品经营许可证管理办法》、《危险化学品环境管理登记办法(试行)》、《危险化学品安全使用许可证实施办法》、《危险化学品安全使用许可适用行业目录(2013 年版)》、《危险化学品使用量的数量标准(2013 年版)》等管理办法。


    以及GB/T 16483-2008:化学品安全技术说明书内容和项目顺序、GB/T 22233-2008:化学品潜在危险性相关标准术语、GB/T 22234-2008:基于GHS的化学品标签规范、GB 13690-2009:化学品分类和危险公示通则、GB 15258-2009:化学品安全标签编写规定、GB 190-2009:危险货物包装标志、GB 30000.2-2013 ~ 30000.29-2013:28项 《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范》系列标准。


    我国的《危险化学品安全管理条例》明确指出,危险化学品生产企业、进口企业必须进行危险化学品登记工作。《条例》还进一步规定,危险化学品生产、存储单位不仅要获得危险化学品生产许可证和工业产品生产许可证,还必须提供符合中国GHS标准的化学品安全技术说明书(MSDS)和化学品安全标签。


    此外,危险化学品生产企业和进口企业需每三年更新一次安全评价,达到规定数量的有毒化学品使用企业需要申报危险化学品安全使用许可证,依法进行化学品安全评价,就危险化学品对环境的释放等相关内容向环境保护主管部门。


    涉及化学品安全技术说明书、标签不合规或不办理危险化学品登记的企业以及未依照《条例》定期做安全评价的企业,由安监部门责令整改,并处以5-10万元的行政罚款,情节严重者,责令停产停业整顿。


    然而现实情况是,跨国企业对于各项强制性标准都是积极应对,而国内的企业却对于相关的标准缺失,甚至是不了解。究其原因,GHS理念在国内认知度不高,大部分企业缺乏对GHS的足够了解,成本是制约国内企业实施GHS的较主要因素,另外一个原因便是企业实施GHS的应对人才和资源的缺乏,也一定程度上制约了企业在这方面的发展。


    但是,制定符合GHS标准的化学品安全说明书(MSDS)和化学品技术说明书(TDS),企业可避免因化学品管理或使用不当而引发的事故以及事故产生的高额损失,企业也需要对GHS各个版本,尤其是中国GHS标准作充分的了解,以及时更新处理化学品与混合物的步骤程序,进而更新相应的MSDS文件。


    当然,安全生产,严格按照危险化学品相关规章制度操作,加强从业人员的专业培训,才是避免事故发生,未雨绸缪的重要手段。


    乙醇柴油申请流程:

    1. 前期资料的准备;

    2. 提交材料至**窗口进行初审;

    3. 初审通过后,**人员再次到现场核查情况;

    4. 较终审批通过,出经营许可证。

     

    此外,存在资料被退回重新整改的情况。如需要申请危险化学经营许可证,较好是请专业的机构提供协助办理。

    经营许可证有效期3年,不需要年审。有效期满后,企业


    MSDS(化学品安全说明书)作为传递产品安全信息的较基础的技术文件,其主要作用体现在:
    1. 提供有关化学品的危害信息,保护化学产品使用者;
    2. 确保安全操作,为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息;
    3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息;
    4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用;
    5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源。
    在国际贸易中,MSDS的质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志,高质量的化学产品配有高质量的MSDS,势必增加更多的商机。让具有国际水平的*帮你编制,高水准的MSDS对促进贸易的成功很关键,是企业有效的形象宣传。


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  • 词条

    词条说明

  • 欧代doc什么意思,怎么申请

    欧代即欧盟境内授权代表。(European Authorised Representative)欧盟法律规定欧盟境外的生产商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表,这个代表将会对CE认证后的各项产品标准负责。从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的名称、地址。早在2020年,亚马逊就已下发了邮件通知,欧代信息跟CE认证一样重要,亚马逊欧洲站

  • 欧盟ROHS认证 机构在哪

    RoHS2.0是10项将要比之前的ROHS项更为严谨,所测范围要更为广泛。RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日强制执行十项。自2019年7月22日起,欧盟法规将强制实施ROHS2.0标准,之前做的ROHS 6项及整合将不能通过欧盟海关!请留意!rohs2.0标准是自动替换ROHS吗?现在做ROHS认证要按rohs2.0标准做10项。ROH

  • ISO13485标准 是怎样的

    ISO13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准,对医疗器械行业企业质量体系的建立有指导意义,医疗器械生产企业、经营企业等都可以根据实际业务情况进行认证;而医疗器械GSP是CFDA对医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准**关注医疗器械的安全有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。

  • 分几种

    产品一般分为两类:1、委托样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行,因此结论反应的是送检样品的质量属性,仅对送检样品有效。2、监督抽查产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验所反映的是当时产品质量状况。由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上的

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