什么是
REACH测试
1.REACH出台背景和目的:
(1) 欧盟原有化学品管理体系存在的问题
在REACH法规颁布之前,欧盟的化学品管理体系是由不同时期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981 年为节点将化学品分成了两类:“现有化学品”和“新化学品”。
所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”(列入欧盟商用化学物质库),共有100,204 种;在1981 年之后进入市场的化学品称为“新化学品”(**过3,800 种)。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试,但是,对“现有化学品”却无此要求,这种差别造成的结果是:人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。
欧盟对在市场上被大量使用的141 种高产量 “现有化学品”进行调查后发现,其中仅3%的化学品进行了测试,测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
另一方面,目前对化学物质的风险评估主要由**承担,这造成了风险评估的缓慢、繁复。从1993 年起,仅有140 个生产或进口量**过1,000 吨的化学品被选择作为**进行风险评估的物质,但只有约70 个 化学物质得到了较终评估。为了提高评估效率,欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由**转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。
(2)REACH法规的主要目的:
欧盟颁布REACH 的两个较主要目的是:加强对人类健康和环境的保护,提高欧盟化学工业的竞争力。
在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标:
1. 保护人类健康和环境;
2. 保持和加强欧盟化学工业的竞争力;
3. 预防内部市场的分裂;
4. 增加透明度;
5. 与国际接轨;
6. 促进非动物实验;
7. 符合欧盟在WTO 下的国际义务。
2. REACH的管控范围 REACH 法规管控的范围相当广泛,它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用,不仅包括工业中的化学物质,也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品,如清洁剂,油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对**各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。
REACH 管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH
管控范围内的化学物质包括:放射性物质,不可分离中间体,废物,受海关监督的物质,运输过程中的危险物质,以及某些应*需要豁免的物质。
3. REACH的具体要求及较新进展 REACH 主要包含四个要素,即“注册(和通报)”、“评估”、“授权”、与“限制”。 (1) 注册和通报 1> 注册 注册是一种“市场准入式”的要求,欧盟要求当在市场上销售的物质或配制品(如油墨,清洗剂等)中的某种化学物质,或物品(如电子电气产品)中存在有意释放的物质,若在欧盟一年的投放量**过1 吨时,制造商或进口商必须先在欧盟化学品局进行注册,产品才允许在欧盟境内销售。
欧盟提出了“无数据、无市场”的要求,严格要求制造商和进口商对大量使用的相关化学物质进行注册,提交相关信息,目的是对市场上大量使用的化学品进行监管。
企业在注册时需要向欧盟化学品局提交的资料包括:列明物质属性、用途、级别和使用该物质时的安全指导的技术档案资料(大于1 吨/年的物质),或包含危险等级、暴露评估信息等的化学品安全(大于10 吨/年的物质)。同时企业需支付相关注册费用。
REACH测试申请表填写说明:
1. 要求字迹清晰
2. 尽量注明采用何标准或测试方法
3. 选择服务性质;工作日为口头通知结果时间,不包括节假日、送样、收件、编印及邮寄的时间。
4. 选择取方式,填写好投递的中文地址,以便准确投寄。
5. 签名及盖公章。
6. 每次测试,我们将提供一份英文或一份中文,请在填写申请表时,注明需要哪种版本(申请表的右上角有写明),
7. 申请公司名称,地址,产品名称请用中英文填写。如无英文公司名及地址且翻译有困难,可委托我公司翻译;从货号至目的国等项目可随客户要求,自行选择,非必填项目。
8. 一旦正式的测试编印完毕,若因客户误填、漏填测试申请表而造成测试编印错误, 均由客户自行承担后果。
9.送样时交付测试费用,若样品快递到我公司的,相关人员会先传真付款通知单给客户,客户须将测试费用汇到我司帐户上,并将汇款凭证传真给我司存查,我们确认收到测试费用后安排测试。
10.测试完成后,实验室相关人员会先发送PDF电子版到贵司,申请纸质的客户之后按申请表上客户选定的取方式处理。
词条
词条说明
欧盟商品安全新法规 ——《市场监管法规 (EU) 2019/1020》要求:所有带CE标志的商品需要有位于欧盟境内(英国除外)的代表作为商品合规的联系人(下称“欧代”)。当地时间2021年7月16日起,正式实施。除医疗器械、索道装置、民用爆炸物、热水锅炉和升降机外,所有 CE 标志的商品均受此法规的管制。有且仅有110天的时间,亚马逊欧洲站的各位卖家朋友,面对即将实行的欧盟商品安全新法规, 你准备
根据欧盟法规,几乎98%的产品在欧盟进行销售都必须要做CE认证,而CE认证的产品还必须要有欧代,亚马逊在去年就通知卖家要在产品上体现欧代信息地址,如果在2021年7月,也就是今年7月份,没有欧代的产品将会被亚马逊做下架处理。 与此同时,与产品合规相关的政策里,还有一项是DOC符合性声明,缺少DOC符合性声明的产品也是不合规的产品,在出口到欧盟地区的话,会受到限制。产品进口到欧盟海关,清关
什么是ISO-9001质量认证体系简介:质量管理体系是企业发展与成长的根本,不是指一个标准,而是一类标准的统称。质量管理体系是国际标准化组织()制定的国际标准之一,在**范围内得到该组织的多个成员国家和地区的认可。目前**已有几十万家工厂企业、**机构、服务组织及其它各类组织导入质量管理体系并获得第三方认证机构的认证证书。 我国在年代将系列标准转化为国家标准,随后,各行业也将系列标准转化
企业产品标准是企业组织生产和交货的依据,也是监督检查的依据。《〈*人民共和国标准化 法〉办法》*三条规定,企业应执行标准化法律、法规,严格按标准组织生产和经销,禁止无标 准生产。《*人民共和国标准化法》*六条规定,企业生产的产品没有国家标准和行业标准 的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地府标准化行政主管部门 和有关行政主管部门备案。已有国家标准或者行业标准的,国家鼓
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