REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH法规的附件XVII,全称为“对某些危险物质、混合物和物品制造、投放市场和使用的限制”,法规公布之初,附件XVII包括52类物质,随着法规持续推进,越来越多的危险物质进入附件XVII的限制范围。目前此附件有64条限制条款。
附件XVII条款更新情况,说明如下:
2006.12.18,发布初52项物质的限制条款;
2009.6.22,发布新的58项限制条款,替代初52项限制条款;新增*53~58项物质,分别为全氟辛烷磺酸 (PFOS),二乙二醇单甲醚 (DEGME),二乙二醇丁醚 (DEGBE),二甲苯烷二异氰酸酯 (MDI),环己烷,硝酸铵 (AN);删除*33项四氯化碳,*39项1,1,1-三氯乙烷;
2010.03.31,更新*3项关于被分类为危险液体的物质及配制品的限制内容;新增*20项**锡中有关三取代**锡和二取代**锡的限制内容;新增*59项关于二氯甲烷的限制;
2011.04.14,新增*60项关于丙烯酰胺的限制;
2011.05.20,更新了*23项关于镉的原有限制内容,并新增了新的限制要求;
2012.02.09,在原有基础上新增了*28,29,20项针对CMR物质的限制内容;
2012.05.15,新增*61项关于富马酸二甲酯的限制;
2012.09.18,新增*63项关于铅及其化合物的限制;
2012.09.18,更新了*23项关于镉的原有限制内容;
2012.09.19,删除了*18a项关于汞的限制的*4点内容,并新增了其他限制要求;
2012.09.19,新增*62项关于苯汞化合物的限制;
2013.02.13,更新了*6(石棉),16(碳酸铅),17(硫酸铅),28/29/30(CMR)项的原有限制内容;删除*42项关于短链氯化石蜡(SCCPs)的限制;新增*47项关于六价铬化合物的测试方法;明确指出*56项二甲苯烷二异氰酸酯(MDI)的3个同分异构体;
2013.12.06,新增*50项关于多环芳烃的其他限制要求;
2014.03.25,新增*47项关于六价铬化合物的其它限制要求;
2014.05.08,新增*64项关于1,4-二氯苯的限制;
2015.03.02,修订*50项中关于PAHs的方法;删除了*51、52项邻苯二甲酸酯中*3条要求;
2015.04.23,更新*63项中关于铅限制的*6条,并新增了关于铅限制的*7~10条;
2016.06.23,欧盟官方公报发布(EU)2016/1005,对REACH法规附件XVII*6项石棉限制条款进行了修订;
2016.06.24,欧盟官方公报发布(EU) 2016/1017,在附件XVII中新增了*65项限制物质——无机铵盐,于公布后20天生效;
2016.12.13,欧盟官方公报发布(EU)2016/2235,关于双酚A(BPA)的限制要求正式写入欧盟REACH法规附件XVII;
2017.02.10,欧盟官方公报发布(EU)2017/227,REACH法规附件XVII正式新增对十溴联苯醚(decaBDE)的限制条款,于发布后*20天开始生效。
2017.06.14,欧盟官方公报发布(EU) 2017/1000,正式将全氟辛酸(PFOA)新增为*68项REACH法规限制物质,并且明确了该物质的限制内容,于发布后*20天开始生效。
reach在欧洲经济区(EEA)经营,生产,进口或以其他方式使用候选清单物质的公司,有法律义务将其产品通知下游用户。清单上的物质也可以升级到REACH授权清单,这从法律上阻止了这些物质投放市场。
REACH测试办理流程是什么?在了解流程是什么前,我们先来简单认识REACH测试是什么,REACH测试的项目有哪些?REACH范围
1、化学品、合金、塑料品、半成品、配件;
2、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂;
3、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件;
4、电子电气产品及其他产品等;
5、家居用品、休闲和体育用品等等。
REACH测试办理流程是什么?
第一步:申请
申请人填写申请表、提供产品元器件清单
第二步:报价
工程师根据提供材质判定测试费用
第三步:测试
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步:出具
5-7个工作日周期测试通过(可),完成、项目完成,出具REACH测试;
根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:
CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;
PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;
vPvB类:*性和高生物积累物质;
可能对人类健康环境产生严重影响的物质;
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词条
词条说明
msds化学品安全说明书 MSDS又称《化学品安全说明书》,MSDS共有16个项目组成包含(危险性鉴定、组成/成分的信息物质、暴露控制/人员保护、物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理信息等)。ICTS际畅可出具包括英、日、韩、法、德土等28种语言msds,世界各地在贸易或运输中,卖方都必须提供产品msds文件。由于msds包含GB/GHS等等标准,并且法规会随
什么是欧盟责任人?欧盟责任人(以下简称欧代)就是我们平常说的欧代。还有英代,英国已脱欧,就衍生出来了英代。欧代指的是卖家在欧盟境外的情况下,在欧盟境内销售带有CE标志的商品的负责人,代表卖家履行欧盟相关的指令和法律对该卖家所要求的特定的职责。英代指的是制造商在英国境外的情况下,在英国境内销售带有CE(2022月1月1日前可以使用)/UKCA标志的商品的负责人。可以称为EAR,EC代表,EU代表,授
欧盟CE认证介绍: 欧盟CE认证标志是一种欧盟安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 &nb
欧盟CE认证简介CE认证是欧盟的基本产品安全法规,是为消除成员国内的贸易壁垒,方便产品在成员国内自由流通,所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成,意思为欧洲共同体,后来欧洲共同体发展成了欧盟。凡是在欧盟境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合欧盟的法规,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是**广泛认
公司名: 权检认证(深圳)有限公司
联系人: 叶经理
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