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新欧盟商品安全法规(称为《欧盟市场监管法规2019/1020》)将于2021年7月16日生效。这项新法规要求带有CE标志的商品需要具有位于欧盟境内的人员作为商品合规性联系人(下称“负责人”)。如果销售的商品带有CE标志并且是在欧盟以外制造的,那么需要在2021年7月16日之前确保此类商品具有位于欧盟的负责人。在2021年7月16日之后,在欧盟销售带有CE标志的商品但没有位于欧盟境内的负责人属于违法
CB认证是一套国际体系,用于各CB体系成员国机构之间互相接受按照特定标准评估的“电气和电子组件、设备和产品”的测试和证书,以降低贸易门槛,减少重复性的测试。申请CB认证可使产品在IECEE成员国之间得到国际互认。作为中国境内目前CB资质较全面的有源医疗器械实验室之一,***上海有源医疗器械实验室可为企业提供完善解决方案,截至目前总计获得了182项MED、MEAS、EMC医疗类标准的CB资质。同
ISO9001质量管理体系认证有以下五个必不可少的过程:知识准备-立法-宣贯-执行-监督、改进。你可以根据贵公司的具体情况,对上述五个过程进行规划,按照一定的推行步骤,引导贵公司逐步迈入ISO9001的世界ISO三体系标准作用ISO9001:质量管理体系,专门针对企业的质量管理,过程管理,很多大客户要求企业*这项。ISO14001:环境管理体系,针对企业的生产环境,排污,节能环保,企业通过也就达
什么是欧盟责任人?欧盟责任人(以下简称欧代)就是我们平常说的欧代。还有英代,英国已脱欧,就衍生出来了英代。欧代指的是卖家在欧盟境外的情况下,在欧盟境内销售带有CE标志的商品的负责人,代表卖家履行欧盟相关的指令和法律对该卖家所要求的特定的职责。英代指的是制造商在英国境外的情况下,在英国境内销售带有CE(2022月1月1日前可以使用)/UKCA标志的商品的负责人。可以称为EAR,EC代表,EU代表,授
公司名: 权检认证(深圳)有限公司
联系人: 叶经理
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