ISO 27000 流程

    Iso27001流程

    **阶段:前期准备、现场调研

    我方派咨询师对组织/企业从管理机制、日常运维、系统配置等方面的信息安全管理安全现状进行调研,通过培训使贵公司相关人员全面了解信息安全管理的基本知识。包括:

    项目启动:需求分析,沟通,制定咨询计划,成立项目小组,动员会。

    前期培训:信息安全管理体系ISO27001标准培训,风险评估方法培训。

    初始评估:初步了解信息安全现状,分析与标准要求的差距。

    *二阶段:风险评估

    对组织/企业的信息资产从威胁因素、资产价值、脆弱性等角度进行分析,确定风险评估的范围,指导各部门进行风险评估,汇总和分析风险评估结果,做出风险评估,制定风险处理计划,并选择合适的措施、放啊实现降低风险的目的。

    评估准备:确定风险评估的目标,确定风险评估的范围,选择与组织想使用的具体的风险判断方法。

    资产识别:识别贵公司的各种信息资产。

    风险评估:重要资产、弱点、威胁风险识别与评估。

    *三阶段体系策划、文件编写、体系建立

    根据信息安全风险管理策划,制定相应的信息安全整体规划、管理规划、技术规划等,形成完整的信息安全管理体系。

    文件编写:编写各级管理文件,进行修订,管理层讨论确认。

    发布实施:制定信息女权管理体系实施计划,体系文件发布,控制措施实施。

    中期培训:全员安全意识培训,信息安全管理体系实施培训,必要的考核。

    *四阶段体系运行

    信息安全管理体系发布运行之后,要通过一定时间的试运行来检验其有效性和稳定性,一般试运行周期为三个月。

    后期培训:内审员专业技能培训,考核,颁发内审员证书。

    内部审核:我方咨询师带领内审员进行*审核计划,内部审核,不符合整改。

    管理评审:管理层对管理体系的充分性、适宜性和有效性做出评价,纠正预防。

    符合性审核:我方咨询师模拟第三方审核,纠正预防。

    *五阶段:审核

    经过体系试运行,组织/企业的信息安全管理体系达到一个稳定的状态,各项文档和记录已经建立完备,此时,可进行审核。

    申请:选择第三方机构,准备材料申请,制定计划,预审核。

    准备:准备送审文件,安排部署审核事项。

    现场审核:接受第三方机构的现场审核。

    协助:应对审核中发现的问题,进行及时的整顿、上报。

    领*书:获得*的ISO27001证书。


    中泰智联(北京)认证中心有限公司长春分公司专注于ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO45001职业健康安全管理体系认证,IATF16949认证,GB/T27922售后服务认证,GB/T27925品牌认证,GB/T31950诚信管理体系认证,ISO39001道路交通安全管理体系认证,ISO22301业务连续性管理体系认证,GB/T35770合规管理体系认证等

  • 词条

    词条说明

  • 长春ISO9001 《质量管理体系规则》九

     长春ISO9001附录A质量管理体系审核时间要求 注:1.有效人数包括范围内涉及的所有人员(含每个班次的人员)。覆盖于范围内的非固定人员(如:承包商人员)和兼职人员也应包括在有效人数内。2.对非固定人员(包括季节性人员、临时人员和分包商人员)和兼职人员的有效人数核定,可根据其实际工作小时数予以适当减少或换算成等效的全职人员数。3.组织正常工作期间(如轮班制组织

  • 某医疗器械行业标准程序文件摘要

     一、文件控制程序        二、质量记录控制程序        三、管理评审控制程序        四、人力资源控制程序    &nb

  • ISO9000:2000八项质量管理原则解释

    原则一:以顾客为关注焦点        组织依存于其顾客。因此,组织应理解顾客当前的和未来的需求,满足顾客要求并争取追赶顾客期望。         组织所需采取的活动:       &nbs

  • 企业实施ISO13485:2003的好处

    一、何为ISO13485:2003医疗器械质量管理体系       医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO900

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