什么是FDA认证？

时间：2022-02-22

作者：深圳市环测威检测技术有限公司

FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。

如：临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。

FDA注册的常见误区：

1.FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。

因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和*书的说法，因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得FDA认证和权健产品获得FDA认证，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA，就很高端的情况。

2.FDA注册有效期问题：

FDA注册有效期为一年，如果**过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。

词条
词条说明
筋膜枪UL1647检测报告需要什么资料
筋膜枪UL1647检测报告需要什么资料,电子电器设备不做UL标准的检测报告，较严重的后果是什么?电子设备不做北美安规报告较严重的后果并不是被封锁list ，而是在商家卖得很好的前提下，被竞争对手盯上，竞争对手购买该商家产品，如果产品没有相关标准的安规报告。 UL2056检测要求:对于移动电源的主要检测包括：过充电、短路等相关的电气测试；跌落、挤压等针对使用过程的机械测试；所标示输入/输出电流及电力
化妆品TDS检测第三方编写机构
化妆品TDS检测第三方编写机构,例如，在生产过程中，需要选择适当的化学品，以确保产品达到所需的质量标准。在使用过程中，需要知道化学品的建议用途和用量，以确保正确地使用化学品。塑胶零件广泛应用如今生活中的每一个领域，例如家用电器、仪器仪表、电线电缆、建筑器材、通讯电子、汽车工业、航天、日用五金等。塑胶的应用如此之广，使用如此之便利，以至于带来了副作用，在某些领域人们不得不开展“禁塑令”。 TDS报
自镇流灯UL检测报告美国亚马逊报告
自镇流灯UL检测报告美国报告,公司资料表营业执照复印件(针对**申请UL的客户)；产品描述(包括但不限于如下)产品名称产品型号；零部件表–请提供产品零部件的名称和型号、额定值、制造厂家信息。若零部件已获得UL认证,请注明该零部件的UL档案号码。如果某一零部件有多个供应商,可以一起提供。现在平台竞争也愈显激烈，不合规范的操作也越来越多，随之平台要求越来越高！之前，UL认证并不做要求，但是较近有卖家
按摩油FDA认证如何办理
按摩油FDA认证如何办理,零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。根据FDA和标准，我们定期测试的一些产品包括，但肯定不限于：彩妆类、润肤霜和乳液、化妆与基础、护肤品、护发用品、防晒霜等等。