依据《消毒产品标签说明书管理规范》,在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品,说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的**作用和效果的内容,并符合下列要求:
(一) 应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。
(二) 产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。
(三) 消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。
(四) 产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。
(五) 杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品机构出具的一致。
(六) 消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。
(七) 在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。
(八) 所标注生产企业卫生号应为实际生产企业卫生号。
词条
词条说明
一、生产申请 1、企业生产必须填写统一格式的《生产申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。 2、企业应同时提供如下资料: (1)企业法人营业执照; (2)例行(型式); (3)环保、卫生证明等。 3、质量技术监督局业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。 4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。 二、生产
GMP就是药品生产质量管理规范的简称,是对药品生产一种先进、科学的管理方法。在GMP章节中,对洁净管道的材料、布置、设备等都提出了要求。在药物生产中,水一种使用较多、用量较大的一个原料,在进行生产的时候,有关于水的任何环节都不能出现一点差错,那么我们在设计洁净管道的时候,就要以GMP的要求来作为设计基础,保证洁净管道在日后使用中不会出现任何问题。 一、确认洁净管道设计 不管是进行任何洁净管道施工,
设立依据1.《饲料和饲料添加剂管理条例》*十六条;2.《**关于取消和下放一批行政许可事项的决定》;依据文号:国发〔2019〕6号。条件(1)已取得饲料添加剂生产。(2)申请新饲料添加剂批准文号还应当取得新饲料添加剂证书。申办材料饲料添加剂产品批准文号核发提交材料1.产品批准文号申请书2.企业生产3.涵盖产品主成分指标的产品自检4.产品配方、产品质量标准和方法5.产品标签
塑料食品触材项目: 1.塑料中残留的有毒单体、裂解物及老化产生的有毒物质,几种典型塑料有毒单体 氯乙烯、偏二氯乙烯、己内酰胺、苯乙烯、双酚A、丙烯腈 ; 2.塑料制品在制造过程中添加的各种有毒助剂,如增塑剂邻苯二甲酸盐类; 3.塑料容器表面的微生物及微尘杂质污染;
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