盘锦古德科技有限公司位于辽宁省盘锦市。主营化工、原料药中间体。产品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、 消旋氯霉素,又称合霉素。味苦。熔点148~151℃。无旋光。由1--2-氨基-1,化学合成制得。抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同。 性性:白色、绿白色或黄白色微细针状,长片状结晶或结晶性粉末 溶解度: 微溶于水,易溶于96%及丙二醇中,微溶于乙醚 熔点:149-153℃ 含量:99-102% CAS:56-75-7 干燥失重:在100-105干燥至恒重,失重不**过0.5% 酸灰份:不大于0.1% 氯化物:不得大于100PPM 包装:纸板桶内衬型料袋,净重25kg。 用途:抗菌素类药。有广泛抑菌作用。
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词条说明
1、氯霉素类常用的品种即氯霉素。本类抗生素特点是脂溶性高,易进入脑脊液和脑组织,并对很多病原体有效,但可诱发再生障碍性贫血,应用受到一定限制。2、氨基糖苷类常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。本类抗生素性质稳定,抗菌普广,在有氧情况下,对敏感细菌起杀灭作用。其**指数(**剂量/中毒剂量)较其它抗生素为低,不良反应较常见的是耳毒性。3、四环素类四环素、土霉素、多西环素、米诺
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50s亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70s核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50s和30s两个亚基。氯霉素通过可逆地与50s亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-trna终端与50s亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70s结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成,对人体
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反应、乙酰化、羟化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基还原、水解、拆分、二氯乙酰化等反应的原理。2. 掌握各步反应的基本操作和终点的控制。3. 熟悉氯霉素及其中间体的立体化学。4. 了解播种结晶法拆分外消旋体的原理,熟悉操作过程。5. 掌握利用旋光仪测定光学异构体质量的方法。二、实验原理氯霉素的化学名为1R,2-(-)-1-对基
氯霉素的作用:1.伤寒和其他沙门菌属感染为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为可以选择(孕妇及小儿不宜用该类药)。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌性脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳
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