1、范围
1.本技术法规规定了欧亚经济联盟(以下简称联盟)关税区对在该联盟关税区放行的家禽屠宰产品及其加工产品的适用和执行的强制性要求,要求其生产、储存、运输(运输)、销售和处置的过程,以及家禽屠宰产品及其加工产品的标签和包装要求,以确保其自由流动。
2.如果欧亚经济联盟(海关联盟)的其他技术法规已被采用与家禽屠宰产品及其加工产品有关,则对其生产、储存、运输(运输)过程的要求)、销售和处置,以及标签和包装要求。家禽屠宰产品及其加工产品,其生产、储存、运输(运输)、销售和处置过程以及标签和包装必须符合联盟的其他技术法规(海关联盟的技术法规)的要求,它们适用的行为。
3.制定本技术法规是为了保护人类生命和健康、环境、生命和动物健康,防止误导消费者(购买者)的行为。
4、本技术规程技术规程的对象是:
a)家禽屠宰产品及其加工产品:
禽肉;
家禽内脏;
食用家禽脂肪(生脂肪、提炼脂肪);
机械去骨的禽肉;
食用禽骨及其加工制品;
家禽皮;
含胶原蛋白的家禽原料及其加工产品;
禽肉(内脏)的半成品;
来自禽肉(内脏)的烹饪产品;
来自禽肉(内脏)的香肠;
禽肉制品(内脏);
罐装禽肉(内脏)
干家禽产品;
干家禽蛋白质和基于它的产品;
肉汤;
用于婴儿食品的家禽屠宰产品;
用于婴儿食品的家禽产品;
b)家禽屠宰产品及其加工产品的生产、储存、运输、销售和处置过程。
5、本技术规定不适用于:
a)公民在家中或个人附属地生产的家禽屠宰产品及其加工产品,以及家禽屠宰产品的生产、储存、运输和处置过程,以及其加工产品,仅供个人消费,不打算在欧亚联盟关税区内流通的家禽屠宰产品及其加工产品;
b)专业食品(家禽屠宰产品及其婴儿食品加工产品除外);
c)按照配方,屠宰产品和肉类产品的质量合计占家禽屠宰产品及其加工产品质量的50%或以上的食品;
d)使用或基于家禽屠宰产品及其加工产品制成的食品添加剂和生物活性食品添加剂、药品、饲料、非食品用途的产品;
e)餐饮场所(公共餐饮)的食品,使用或基于家禽屠宰产品及其加工产品制造,用于提供服务,以及销售此类产品的过程;
f)按照配方规定,禽肉成分含量低于5%的食品。
2、基本概念
3、家禽屠宰制品和禽肉制品鉴别规则
4、海关联盟关税区域内家禽屠宰产品和禽肉产品流通规则
5、家禽屠宰制品和禽肉制品的安全要求
6、家禽屠宰产品和禽肉制品生产工艺通用要求
7、家禽屠宰产品及其生产工艺要求
8、家禽产品及其生产过程的要求
9、婴儿食品用家禽产品及其生产工艺的要求
10、家禽屠宰产品和禽肉产品的储存、运输(运输)、销售和处置过程要求
11、家禽屠宰制品和禽肉制品的包装要求
12、家禽屠宰产品和禽肉产品标签要求
13、确保家禽屠宰产品和禽肉产品符合安全要求
14、家禽屠宰产品和禽肉产品的合格评定
15、在联盟市场上打上产品流通的EAC标志
16、国家对技术法规要求的遵守情况的控制(监督)
TR EAEU 051/2021欧经济联盟“关于禽类肉的安全及其加工产品”技术规范附录1
禽屠宰制品和禽肉制品制品家禽安全标准
浙江荣仪达信息技术服务有限公司专注于俄罗斯计量认证,海关联盟医疗器械注册证,EAC认证,海关联盟防火认证,海关联盟OTTC认证,俄罗斯GOST认证等, 欢迎致电 18914071275
词条
词条说明
电动车的出口对于许多企业来说是非常重要的,这是一个有着广泛市场需求的行业。然而,对于出口到俄罗斯的电动车企业来说,OTTC认证可能是一个必须面对的问题。OTTC认证是俄罗斯对于汽车和摩托车的进口产品所要求的一项技术标准认证,也包括了电动车。这个认证要求产品在俄罗斯的道路环境下能够符合相关的技术规范和安全标准。因此,如果企业想要出口到俄罗斯的电动车,就必须要进行OTTC认证。对于一些企业来说,OTT
医疗器械是医疗行业的重要组成部分,它们在疾病**中具有重要的作用。然而,由于医疗器械的安全性和有效性直接关系到患者的健康与生命,因此各国都加强了对医疗器械的监管力度。本文将重点介绍俄罗斯医疗器械注册证书的要求。俄罗斯医疗器械注册证书要求申请人提供完整的申请材料。申请材料包括但不限于产品的技术规格、生产工艺、生产能力、质量控制体系、质量标准、临床试验数据等。申请人需要提供真实、准确、完整的申请材料,
近年来,**贸易的不断发展,让海关联盟的地位愈发重要。其中,塔器海关联盟因其高效、专业的服务赢得了广大客户的信赖。而CUTR-032认证则是塔器海关联盟的核心认证之一。本文将为大家介绍CUTR-032认证的申请步骤:第1步,申请人需要准备相关资料。具体包括:企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证、进出口权证明、授权委托书、OA系统登录账号、OA系统管理账号等。这些资料的准备将直接影响到申请流
随着中国医疗器械产业的不断发展,越来越多的企业开始将目光投向国际市场。俄罗斯是一个潜力巨大的市场,但是要将医疗器械销售到俄罗斯,必须先办理俄罗斯医疗器械注册证。那么,医疗器械怎么办理俄罗斯医疗器械注册证呢?下面我们来探讨一下。要办理俄罗斯医疗器械注册证,企业需要提交一系列的申请材料,包括产品说明书、生产工艺流程、质量控制标准等。这些材料需要经过翻译和公证,确保符合俄罗斯的法律法规和标准。同时,还需
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
电 话:
手 机: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖区浙江省杭州市西湖区转塘街道云梦路1号3幢5010室
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00