nQuery 临床试验设计平台介绍

时间：2022-10-21

科学进步

2020年，91％获得FDA批准的临床试验的组织使用nQuery进行样本量计算。

获得监管部门批准
持续计算FDA / EMA提交的适当样本量
经验证的样本量表和程序
样本大小语句生成器
自动安装和操作认证程序（IQ / OQ）

降低试验的风险和成本
自适应和贝叶斯技术优化试验设计
通过我们的样本量和功能分析计算器中的贝叶斯模块，了解试验中获得“积极”结果的可能性
减少样本量，同时确保结果具有统计意义
中试自适应修改的非标准测试统计

强大的样本大小选项
使用我们的样本量计算器快速计算多种情况下的样本大小
具有100个样本量和功能计算程序的样本量计算器
使用绘图功能，可以轻松地执行各种“假设”方案，以使较终的样本大小选择符合您的科学和预算要求
使用“Specify Multiple
Factors”工具微调计算

协同合作
轻松地向您的团队传达计算结果
快速分享您的工作
有用的报告工具
样本量计算器，为团队提供支持

使用方便直观
干净快速的电子表格风格界面，*编码
零手动编码
统计帮助卡
定制表格

各版本功能对比

功能列表	功能解释	Advanced	Advanced Plus	Advanced Pro
表格和程序	1000个经验证的样本量和功能方案	ü	ü	ü
语句生成器	用于给监管部门提交的样本量报表生成器	ü	ü	ü
IQ/OQ程序	自动安装和操作验证（IQ/OQ）程序	ü	ü	ü
技术支持	通过电话、电子邮件和在线帐户提供全面支持	ü	ü	ü
客户经理	一个专门的客户经理和我们的样本量*	ü	ü	ü
学习资源	访问nQuery知识库，查找培训视频和教程	ü	ü	ü
贝叶斯分析	计算成功的真实概率并将样本量敏感性分析形式化		ü	ü
后可信区间	置信区间的贝叶斯模拟		ü	ü
连续再评价法	基于模型的剂量测量设计		ü	ü
N of 1 Trials	随机临床试验机在个体病人中的应用		ü	ü
Gamma回归	事故率的Gamma回归样本量		ü	ü
盲估计样本量	如果与中间值相比，研究前方差被低估，则增加样本量			ü
无盲样本量重估计	定义中间分析是否“可信”			ü
分组序贯试验	为了有效性/无用性而提前停止			ü
条件把握度	一种频率分析法，给出在研究结束时达到统计显著性的概率，给出在中期分析之前获得的数据			ü
预测功能	效应大小后验分布条件把握平均的贝叶斯方法			ü

北京天演融智软件有限公司（科学软件网）是 nQuery

软件在中国的授权经销商，为中国的用户提供优质的软件销售和培训服务。

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词条说明
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