热点详解| 欧盟食品接触材料“符合性声明”(DOC)
近期,不少消费品出口商在通关欧盟时,因同一问题遭遇商品被海关扣押的情况,导致交期延时、或被逼退货,损失惨重。问题根源是出口商的商品缺少了一份重要的清关文件或文件信息不完整:Declaration of compliance,俗称“DOC”,就是我们常说的符合性声明。
DOC是什么,有什么重要作用?
DOC是英文“Declaration of compliance”的简写,就是我们常说的“符合性声明”。它是一份依据欧盟食品接触材料强制法规(EC)No 1935/2004要求出具的书面声明,用于说明食品接触材料或物品法规符合性,并且需要有相应的证明文件。产品进入欧盟市场时,需要向海关相关部门提供DOC作为清关文件。
DOC由谁撰写提供?
DOC属于“自我声明”文件,它由食品接触材料的制造商、经销商和进口商提供。其中制造商的定义范围,涵盖生产食品接触材料全流程的制造商,如原材料制造商、塑料中间材料制造商以及终端产品制造商等,需根据其在终端产品生产过程中的责任,声明其产品合规性并传递DOC。
怎样撰写DOC?
DOC的撰写语言应为“英文”。以塑料材料为例,DOC需要包括以下内容:
· 出具符合性声明的经营者的身份及地址信息。
· 塑料食品接触材料生产各阶段的制造商或进口商的身份及地址。
· 塑料食品接触材料的信息,例如:材料名称、CAS No.等。
· 声明的出具日期。
· 终端产品、处于制造中间阶段的产品或物质符合 (EC) No 1935/2004 *3, 11(5), 15和17 章和EU10/2011的情况。
·
食品接触材料或物品的使用说明,例如:接触食物类型、与食物接触的时间温度、与食品接触的面积体积比。
·
· 多层材料和制品中有功能性屏障作用层的符合性情况。
每个制造商必须根据其在供应链中的角色声明其责任范围内的合规性,将其DOC传递。
单体或添加剂生产商:
确保物质获得授权使用并符合欧盟正面清单列出的限制和使用规范。
中间产品生产商:
确保所有单体和添加剂都经过授权并符合相应迁移限制的使用条件。
较终食品接触材料或制品的制造商:
表明可以遵守限制和迁移限制的使用条件。通常对成品食品接触材料和制品进行迁移测试以验证合规性。
词条
词条说明
加利福尼亚州65号提案(安全饮用水和有毒物质强制法令)于1986年11月颁布实施。 该提案涉及到的产品:珠宝、玩具、电气装置、玻璃陶瓷材料、服装、饰物、药、农药、染料、化妆品、礼品、制造或施工用品、化学过程的副产品如汽车尾气、烟雾、天然气燃烧等,几乎覆盖了所有的产品,并对危险品的暴露场景进行列明。提案的核心要求:不容许将提案列明的危险物质排放到引用水里。提供清晰且合理的警告(对列明的物质,必须警告
2018年5月2日,加拿大卫生部发布了消费品含铅法规SOR / 2018-83,SOR / 2010-273含铅消费品(与嘴接触)法规将废除。 所有提议的条款均已获得批准,并将于2018年11月2日起生效。 相比SOR/2010-273,SOR/2018-83主要内容包括: 1. SOR/2018-83适用产品更新为(新增部分以蓝颜色显示): 正常使用过程中会与使用者嘴接触的产品,除了: (i)
2021.9.3日新增高度关注物质REACH(SVHC)清单的4项
2021年9月3日,欧洲化学品管理局(ECHA)对被提议加入高度关注物质(SVHC)清单的4项物质开展公众咨询,关于这些物质的信息如下表所示。公众咨询截止至2021年10月18日。它适用于所有化学品,不仅包括工业生产过程中的化学品,还包括日用品中的化学品,例如清洗剂、油漆或衣物、家具、电器等物品。由于 REACH 不仅适用于化学物质和混合物,还包含适用于物品的条款,对于消费者产品制造商和进口商来说
中国口罩生产企业要想把口罩出口到欧美国家,前提是需要获得当地相应的认证。以出口到美国市场为例,主要有两种途径,**种,作为美国医疗卫生口罩出口,产品需要通过美国ASTM F2100口罩卫生标准,并在美国FDA完成生产商注册;*二种,作为美国劳保口罩N/R/P系列出口,产品要通过NIOSH Standard测试及认证,并在美国FDA完成生产商注册,NIOSH认证需完成工厂现场审查。美国必要资料(资质
公司名: 东莞市通标科技服务有限公司
联系人: 周
电 话: 15999863527
手 机: 13128027238
微 信: 13128027238
地 址: 广东东莞莞城345号
邮 编: