什么是ISO45001

    ISO45001是OHSAS18001的替代版。

         2016年3月30日,ISO / DIS 45001《职业健康安全管理体系》标准草案版正式发布,标志着 ISO 45001 的标准制定进入了公开评审的阶段。这份标准草案版基本描述了一个职业健康安全体系的所有必要的要求。标准草案版评审期为三个月,期间由 ISO 组织中的各个成员国参与评审并反馈意见。如果结果是肯定的,后续的终草案版会基于这个版本中的已有要求适当再更新,正式标准预计将于2016年*四季度发布。

    ●2013年3月:提案阶

    ●2013年11月:准备阶段

    ●2014年7月:草拟阶段(CD)

    ●2015年3月:目前在*二个草拟阶段(CD)

    ●2015年10月:咨询阶段(DIS)

    ●2016年5月:审核阶段(FDIS)

    ●2016年10月:预计出版

    负责 ISO 45001 标准开发**的 Mr. David Smith 公开表示:其实在职业健康与安全管理方面,OHSAS 18001已经是一个被广泛应用的成熟标准。本次开发 ISO 标准,一方面是希望企业能便捷地将职业健康和安全的工具整合入已有的管理体系中,另一方面我们也希望 ISO 的在国际上的认可度可以给本标准带来进一步的可信度,从而带动其更广泛的应用。近日,ISO/DIS 45001标准草案版正式发布,标志着ISO 45001的标准制定进入了公开评审的阶段。这份标准草案版基本描述了一个职业健康安全体系的所有必要的要求。作为职业健康安全管理体系的* 一个 ISO 标准,ISO / DIS 45001 的构建借助了 OHSAS 18001 的已有规范,同时也结合了主要利益相关方的需求。其主要变化内容包括: 高级结构框架 ISO / DIS 45001和当前所有新增或修订的其它 ISO 管理体系标准一样,均采用了 Annex SL 中规定的高 级结构作为框架,在确保 ISO 45001 与其他管理体系标准如 ISO 9001 和 ISO 14001 的一致性的前提下,用更加契合业务发展的方式来运行。 ISO / DIS 45001中重要的变化还在于:

      ■ 更加关注组织环境,要求组织考虑那些来自职业健康安全管理方面的社会因素;
      ■ 引入风险思维的理念来建立、实施和保持组织自身的职业健康安全管理体系,而不仅仅是职业健康安全(OHS)风险;
      ■ 以往在体系中对高层管理者的职责要求,将被允许分派到各级的健康安全经理身上;
      ■ 要求组织去说明如何管理供应商和承包商的风险;
      ■ 用“文件化信息”取代原有的“文件和记录”,允许使用电子信息;

    ISO/ DIS 45001 的主要方向是指导组织高水平、系统化地去理解那些有重大影响的因素(包括正面的或是负面的),指导组织如何去管理在其职业健康安全管理体系控制下工作的人员,去探讨是哪些因素影响了组织实现其预期成果(包括其职业健康安全目标)的能力,以实现其职业健康安全的承诺。 组织必须确定与其职业健康安全管理体系有关的相关方,以及这些相关方的需求。 风险思维 在制定和实施职业健康安全管理体系时应引入风险思维将体系与组织环境密切结合在一起。组织必须识别所有亟须解决的与组织环境相关的或由组织环境起决定因素的风险和机遇,以确保职业健康安全管理体系能够达到预期效果。组织必须策划措施应对这些风险和机遇,在其职业健康安全管理体系过程中加以整合及实施,并评估这些措施的有效性。 **力:来自高层的承诺 要求从现在起,高层管理者必须直接参与到职业健康安全管理体系中,在战略规划中兼顾职业健康安全的绩效,并在组织内去沟通关于建立有效的职业健康安全管理体系及符合其要求的重要性。 高层管理者还必须积极发挥**作用,支持各职能人员,推动和**关于职业健康安全管理体系的组织文化,确保职业健康安全管理体系有效实施。 外包 组织应确保那些影响其职业健康安全管理体系的外**程均得到识别和控制。对这些过程所涉及的供应商和承包商,应确保他们在工作场所中执行和贯彻了要求。 文件 术语“文件化信息”取代“文件和记录”。 相关的证据不必非得用一个正式的文件系统来保持,如智能手机和平板电脑里持有的电子信息,现在都可以作为证据。 ISO 45001的构建是在OHSAS 18001已有的规范上,其主要目标是相同的,都是为提高组织的职业健康安全绩效。同时,通过以下表1框架的对比,也存如下不同之处:

    ☆1、使用了ISO管理体系的高 级结构;

    ☆2、更加关注“组织环境”;

    ☆3、强调较高 高管理者的职责和**作用;

    ☆4、更加关注于管理职责。

    ☆5、强调了基于风险的思维;

    ☆6、更加关注于绩效的监视与测量


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  • 词条

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  • ISO13485:医疗器械质量管理体系

    ISO13485认证      ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准 (YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进

  • UKCA认证介绍

    UKCA认证是什么?2021年1月1日正式开始使用英国合格评定(UKCA)认证标志,今年结束英国脱欧后产品标志使用的过渡期。因此大多数目前在CE标志管控范围内的产品将来如果要出口到英国市场(英格兰,威尔士以及苏格兰),都必须加贴UKCA标志。UKCA将作为英国市场产品强制准入标志.而所有相关产品均须符合”BS”开头的英国国家标准。英国UKCA标志实施后,原来仅需要CE认证的产品出口欧盟和英国将需要

  • 诚信管理体系认证

    ▮什么是诚信管理体系认证?          诚信管理体系是社会诚信体系建设的组成部分,涉及企业组织机构、诚信体系策划、职责、惯例、程序、过程和资源。▮诚信管理体系内容          1、诚信教育     

  • 质量体系认证是什么为什么要质量体系认证

    质量体系认证是什么为什么要质量体系认证质量体系认证亦称“质量体系注册”,它是指由公正的第三方体系认证机构,依据正式发布的质量体系标准,对企业的质量体系实施评定,并颁发体系认证证书和发布注册名录,向公众证明企业的质量体系符合某一质量体系标准的全部活动。那么质量体系认证对企业而言有什么好处呢?1、质量管理体系与国际接轨,可取得打开国际市场的“金钥匙” :在 国内市场也可以有取得顾客信任的“通行证” 。

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