一、采样准备
1、受温度影响较大,在条件允许的情况下应**选择
使用棕色吸收管。
2、在注入吸收液,应保证吸收管内外干燥。
3、注入吸收液后,应保证两端口无吸收液残留。
二、采样中
1、条件许可应**选择具有恒温功能的采样仪器,并控制温度在
23至29度。
2、在阳光照射下会分解,导致出现偏离,故采样时,应尽量避开阳光照射的地方,如果无法避开,应做好避光措施。3、采样时,需要时刻留意采样仪器的流量,避免流量出现波动,突然增大会导致吸收液的被吸入仪器,也会使检测结果发生严重偏离。
4、采样完毕后,应尽快测定,如还需要采样,应将吸收管置于低温保存,可选购冰袋保存,如无条件应保存在无阳光照射,通风处,避免吸收管温度过高,影响检测的准确性。
三、检测
1、检测中显色反应对温度和时间其敏感,应该严格按照标准选择显色温度和时间,显色反应应在恒温水浴中进行,并提做好准备工作。
2、标准中使用10ml比色管,并将个比色管11ml(10ml吸收液+0.5磺酸钠溶液+0.5氢氧化钠溶液)倒入另个含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在实际操作中不方便操作,溶液已经12ml,无法摇匀;并且10ml比色管为平底磨口,倾倒时不易全部倒出。将10ml比色管换成20ml比色管,则可以满足操作要求。
3、在检测中磺胺酸钠和氢氧化钠应密封保存,避免吸收空气中的,影响检测结果。磺胺酸钠溶液有效期短,**出有效期应重新配置;氢氧化钠应选用脱二氧化碳的蒸馏水进行配置;PRAs使用液应**选择商品化的纯度高的试剂
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词条
词条说明
称取0.2克-1.0克的试样置于微波消解仪的消解罐中,加入约2mI的水,加人适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉中。当微波通过试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz的微波,分子每秒钟变换方向2.45×109次,分子来回转动,与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度急剧上升。同时,试液中的带电粒子(离子、水合离子等)在交变的电磁场中,受
三气培养箱通过控制O2或N2的输入量,用氧化锆(ZrO2)传感器来实现对O2含量的精确控制,进行O2、N2及CO2三气控制。特殊设计的气路控制,使得开门后内腔O2浓度的恢复时间大大缩短。适合进行在高/低氧条件下的特殊细胞或微生物的培养。 三气培养箱具有电子阀保护功能,计时器计时30分钟之内,CO2进气不能让进气指示灯熄灭过,则进入电子阀保护并报警,同时切断CO2进气电子阀电源,保护电子阀不会因为在
市场上近几年涌现出不少自动细胞计数器。这种仪器利用光学显微镜技术,但带来了更高的准确性、重复性,并将这一单调的工作自动化。样品体积小也是这种细胞计数器的额外优势。许多仪器使用一次性的玻片,只需要10-20 uL样品。将玻片插入自动细胞计数器中,照相机捕获图像。随后内置的软件分析图像,显示细胞数量等信息。在此,*介绍了使用自动细胞计数器的三个tip。准确对焦与其他光学显微镜一样,仪器的准确对焦对于
1、离心机一定要放置在坚固、平稳、平整的水平台面或地板上,不能晃动。2、先打开离心机样品仓盖子,检查是否存在异常,如有异常,先排除异常。盖好盖子,接通电源。设定一个基础转速和离心时间,转速可以设定为较大,时间设定为5分钟。开启电源进行空转测试。3、空转测试正常后,关闭电源。打开样品仓。将载有样品的试管对称放置在样品仓试管孔里。4、注意放置样品试管时,一定要将同体积同质量的试管放置在对称位置。如果质
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