随着化妆品监管政策的变化,备案审核要求愈发严格。国家食品药品监督管理总局发布的《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告(年*10号)》规定企业在产品上市销售前,其中的“产品检验报告”须在国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验检测机构。非特殊用途化妆品备案检验工作,包括微生物重金属二恶烷游离甲醛石棉等规定的检验项目。可根据产品配方及特性进行二甘醇氢醌等风险物质的测试。
化妆品面膜检测多少钱
化妆品检测报告检测项目:
菌落总数霉菌和酵母菌总数耐热大肠菌群金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌汞铅砷镉二嗯烷石棉游离甲醛防晒剂pH值
化妆品检测报告检测标准:
QB/T1976-2004化妆粉块
QB/T2660-2004化妆水化妆品安全技术规范(2015年版)
GB/T29680-2013洗面奶洗面膏
QB/T2872-2017面膜
GB/T 29665-2013护肤乳液
QB/T1857-2013润肤膏霜
QB/T1975-2013护发素
QB/T1859-2013爽身粉祛痱粉
GB/T29679-2013洗发液洗发膏
GB/T35914-2018卸妆油(液乳膏霜)
GB22115-2008牙膏用原料
QB/T2873-2007发用啫喱(水)
QB1644-1998定型发胶
GB/T34857-2017沐浴剂剃须膏剃须凝胶
GB/T30941-2014QB/T4364-2012洗甲液
QB/T2744.1-2005足浴盐沐浴盐
GB/T30928-2014去角质啫喱
GB/T26513-2011润唇膏
GB/T29990-2013润肤油
QB/T2874-2007护肤啫喱
GB/T26516-2011按摩精油
QB/T4077-2010·8焗油膏(发膜)
QB/T2284-2011发乳
QB/T1862-2011发油
QB/T1858-2004香水古龙水
GB/T27575-2011化妆笔化妆笔芯
GB/T27574-2011睫毛膏
GB/T29991-2013香粉(蜜粉)
QB 1643-1998发用摩丝
QB/T1978-2016染发剂
词条
词条说明
洁净室检测主要是针对洁净室的环境参数、洁净度进行测试,来保证检测数据的准确性,为建设单位提供洁净区规划依据,从而实现洁净车间空气净化要求,减少污染和能耗。 对不同类型、不同等级的洁净区有一定参考价值, 尤其是对工业生产车间进行空气净化控制要求有很大提高。 本文主要介绍了目前常见的洁净室检测项目有哪些,以及检测的必要性和作用。 相关章节: 一、洁净室基本参数检测 1.洁净度等级: GB 50011
随着电子技术的不断发展,电子制造业在现代工业中占有举足轻重的地位。为保证电子产品的质量和稳定性,电子生产车间需要建立洁净室,以防止微粒和细菌等污染物对产品质量产生影响。在洁净室的建设和运营过程中,需要进行洁净室检测,以确保洁净室的洁净度达到要求。本文将对电子厂生产车间洁净室检测进行详细介绍。 一、洁净室检测的目的 洁净室检测是指对洁净室中微生物、粉尘、颗粒等有害物质进行检测,以保证洁
手术室检测项目简介 一、温度湿度检测 手术室的温度和湿度是重要的工作环境参数,它们是影响护士和患者在室内健康状况的重要因素之一。温度湿度检测旨在通过测量手术室内温度和湿度来检测和处理有害微生物的发生和散布。正常情况下,手术室室内温度应保持在20-25℃之间,相对温度为50%-60%,以免过低的温度和过高的湿度使护士和患者出现感冒、头痛、关节痛等不良反应。 二、照明检测 照明检测是通过测量手术室内
随着当今医药行业的快速发展,医药工业洁净室检测也变得更加重要。医药洁净室分为全部洁净室和部分洁净室,在洁净室内进行生产的各种药品,涉及到改变人类生物和精神健康,具有对人类健康产生决定性影响的特殊性,确保药品的质量是人们始终关注的热点问题。 医药洁净室检测是为了验证洁净室空气洁者或者各种微生物污染水平,以及对空气洁净度和微生物污染的控制能力,其主要检测内容有空气洁净度测定、表面洁净度测定、空气过滤
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
电 话:
手 机: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
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