随着化妆品监管政策的变化,备案审核要求愈发严格。国家食品药品监督管理总局发布的《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告(年*10号)》规定企业在产品上市销售前,其中的“产品检验报告”须在国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验检测机构。非特殊用途化妆品备案检验工作,包括微生物重金属二恶烷游离甲醛石棉等规定的检验项目。可根据产品配方及特性进行二甘醇氢醌等风险物质的测试。
化妆品洗发液检测国家标准
化妆品检测报告检测项目:
菌落总数霉菌和酵母菌总数耐热大肠菌群金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌汞铅砷镉二嗯烷石棉游离甲醛防晒剂pH值
化妆品检测报告检测标准:
QB/T1976-2004化妆粉块
QB/T2660-2004化妆水化妆品安全技术规范(2015年版)
GB/T29680-2013洗面奶洗面膏
QB/T2872-2017面膜
GB/T 29665-2013护肤乳液
QB/T1857-2013润肤膏霜
QB/T1975-2013护发素
QB/T1859-2013爽身粉祛痱粉
GB/T29679-2013洗发液洗发膏
GB/T35914-2018卸妆油(液乳膏霜)
GB22115-2008牙膏用原料
QB/T2873-2007发用啫喱(水)
QB1644-1998定型发胶
GB/T34857-2017沐浴剂剃须膏剃须凝胶
GB/T30941-2014QB/T4364-2012洗甲液
QB/T2744.1-2005足浴盐沐浴盐
GB/T30928-2014去角质啫喱
GB/T26513-2011润唇膏
GB/T29990-2013润肤油
QB/T2874-2007护肤啫喱
GB/T26516-2011按摩精油
QB/T4077-2010·8焗油膏(发膜)
QB/T2284-2011发乳
QB/T1862-2011发油
QB/T1858-2004香水古龙水
GB/T27575-2011化妆笔化妆笔芯
GB/T27574-2011睫毛膏
GB/T29991-2013香粉(蜜粉)
QB 1643-1998发用摩丝
QB/T1978-2016染发剂
词条
词条说明
一、 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目是厂房环境设备保证药品包装材料生产达到理想要求和相关环境因素对于生产工作室的影响的核心测试要素,它包括温湿度、照度、噪声、沉降浮游菌、静压差、洁净度等9大项。 1、 温湿度:温湿度主要反映建筑调控技术在洁净室中的效果,控制合理的建筑技术能够使得温湿度参数在规定的范围内稳定,从而达到洁净室环境要求,确保生产过程中药品包装材
随着当今医药行业的快速发展,医药工业洁净室检测也变得更加重要。医药洁净室分为全部洁净室和部分洁净室,在洁净室内进行生产的各种药品,涉及到改变人类生物和精神健康,具有对人类健康产生决定性影响的特殊性,确保药品的质量是人们始终关注的热点问题。 医药洁净室检测是为了验证洁净室空气洁者或者各种微生物污染水平,以及对空气洁净度和微生物污染的控制能力,其主要检测内容有空气洁净度测定、表面洁净度测定、空气过滤
PCR实验室是指能在短时间内扩增出目的基因片段的生物工程技术,应用于病毒检测、病原体快速鉴定、个体识别、遗传诊断及基因等领域。 在此次中, PCR实验室主要应用的技术包括:病毒全基因组扩增与测序、核酸杂交技术与荧光原位杂交技术等。 下面是关于 PCR实验室检测的相关内容,希望能对您有所帮助。 PCR实验室检测可分为:样本前处理和样本后处理两个部分: 本文主要介绍样本前处理中的 P
洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和洁净度条件下,通过特殊的设施和空气过滤系统,能够有效减少或消除空气中的微粒、细菌等有害物质,以达到保持一定的洁净度水平,从而满足特定的生产和实验要求。在药厂的生产车间中,洁净室是非常重要的一个环节。因为在药品的生产过程中,洁净度和无菌度都是非常重要的指标,对于**药品的质量和安全性有着至关重要的作用。 检测药厂生产车间洁净室的洁净度和无菌度,可以有效控制生产过
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
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手 机: 13176668664
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地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
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