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GMP净化车间是生物净化室或生物净化工程运用较普遍的实例,很多运用在保健食品、食品类、生物制药业、医疗器械、护肤品等领域,是气体净化工程中环境卫生级别规定较严苛的,其关键防治除洁净度等级规定外,杀菌消毒、避免互相污染都十分关键。一、GMP认证专业知识GMP汉语含意是“优良生产制造标准”。世卫组织将GMP界定为具体指导食材、药物、医疗器械产品生产制造和质量控制的政策法规。GMP是一套适用制药业、食品
发热门诊如何设置要求?1、发热门诊应当具备预检、分诊、筛查功能,并配备相关设备设施。没有设置发热门诊的医疗机构,应当制定预案,并设定一个相对独立、通风良好的发热筛查区域,以备临时筛查、隔离、转运使用。确保早发现、早报告、早隔离、早**。2、发热门诊选址。发热门诊应当设置在医疗机构内相对独立的区域,与普通门(急)诊相对隔离,并宜临近急诊,设立相对独立的出入口,便于患者筛查、转运。并且,有条件的发热门
洁净工作台3Q认证 实验室仪器3Q认证是什么仪器验证并非新话题,但对于实验室来说却是一个新内容,一般来说,PQ(性能确认)实验室能做,但IQ(安装确认)、OQ(运行确认)却做不了,或者认证机构根本就不承认普通实验室的方案和报告,这却给仪器厂商提供了一个收费的机会,购买验证资料的价格约占仪器本身价格的5%-15%。什么是4Q?关于仪器验证,比如说,一套完整的仪器设备验证方案,将包括4个部分,即4Q,
化妆品车间洁净度检测一、 检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。二、 检测标准:车间洁净度检测(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002(3)《生物安全实验室建筑技术规
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
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