（2022年版）广微所全业务宣传册

时间：2022-11-21作者：广州市微生物研究所集团股份有限公司浏览：141

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  词条说明

• 实验室洁净环境检测服务

  实验室洁净环境检测服务一、洁净室（区）的定义洁净室（区）是指去除一定空间内空气中的尘埃颗粒、细颗粒物、有害空气、细菌、微生物等污染物，以及室内温度。 、洁净度 一个专门设计的房间是给予一定的需求范围内的度数、室内压力、风速和气流分布、照明等。其建筑结构、设备及其功能均具有减少房间（区）内污染源的干预、产生和滞留的作用。无论外部空气条件如何变化，房间都可以保持之前设定的清洁度、温度、湿度和压力的特性

• 压缩空气检测方法

  80%的工厂在制造过程中使用压缩空气。如果压缩空气被污染，将对产品质量产生不利影响。不合格的压缩空气会影响什么？如：制药厂压缩空气被污染，药品就会不合格。医药器械公司压缩空气质量不合格，成品被污染在病人体内会出现严重的排异现象。喷涂厂压缩空气质量不合格，喷涂成品会出现小斑点等情况。压缩空气中如果含水量过高会降低空气压缩机的零件质量，并严重影响空气压缩机的生产率和产品质量。正确评估压缩空气系统质量并

• 实验室洁净环境检测 微压差变送器检测洁净实验室压差的方法

  实验室洁净环境检测 微压差变送器检测洁净实验室压差的方法洁净室压差检测的目的是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于空态、静态、动态的洁净室的占用状态，工程完工后需要定期进行压差检测。那么洁净室工程设计、规划、安装竣工之后，洁净室的压差如何根据设计方案来设定呢？如何能检测出洁净室的压力是多少pa呢？有什么科学的检测方法？ 一、无尘车间工程中压力

• 不同级别生物安全柜工作原理有什么不一样

  科学实验室在实际操作原代培养物、菌菌株及其确诊性标本采集等具备传染性的试验原材料时，用生物安全柜来保证对试品和管理人员的双向维护。生物安全柜依据气流及防护**屏障设计方案构造，将生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。Ⅱ级生物安全柜按排出气流占系统软件流量的百分比及内部设计方案构造，将其区分为A1、A2、B1、B2四个种类。下边熙迈检验我关键详细介绍Ⅱ级生物安全柜的原理！ 一. Ⅱ级A1型生物安全柜A1型生物