广工微空净产品检测宣传册

时间：2022-11-22作者：广州市微生物研究所集团股份有限公司浏览：95

广州市微生物研究所集团股份有限公司专注于GMP车间环境检测,**净工作台检测,电子无尘车间检测,化妆品车间环境检测,生物安全柜检测,食品环境检测,医疗器械车间环境检测,消毒车间环境检测等, 欢迎致电 13822200442

• 词条

  词条说明

• 合格的化妆品无尘车间应该达到哪些要求？

  一、较先我们要掌握为何要构建化妆品无尘车间：1、 在环境中，温湿度全是有左右波动的情况，或大或小，在这个情况中化妆品生产过程中所采用的原料、调料等非常容易霉变，会导致设备的废品率进一步提高。2、 地理环境的空气中，有很多病菌和尘土等，而化妆品在生产制造的历程中针对生产设备的和生产环境的洁净度规定十分高。3、 化妆品半成品加工存放间、罐装间、清理器皿存储间、更衣间以及缓冲区域一定有空气过滤或是室内消

• 化妆品车间环境检测 化妆品车间洁净度检测

  化妆品车间环境检测 化妆品车间洁净度检测一、 检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。二、 检测标准：车间洁净度检测（1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001（2）《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002（3）《生物

• 抑菌效果检测

  要证实一款卫生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我们需通过以下几个步骤与流程进行相关的检测与检验。在一万级标准实验室里进行抑菌试验，实验室里环境高度洁净与卫生，我们严格按无菌要求进行相关操作，以防因杂菌产生污染物，影响终杀菌试验结果的科学性与合理性，因此整个检测检验过程都要在专业的无菌室内操作完成。本次试验是根据GB-15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中的C4.1测定，并以此方法为仲

• 医疗器械车间环境检测介绍

  按照YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。无尘车间设计中要注意以下方面的内容：1、按生产工艺流程布置。人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相