深圳市中净环球净化科技有限公司专注于GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间等
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医疗器械车间增加实验室案例医疗器械洁净室(区)的气流组织形式与换气要求为了特定目的而在室内造成一定的空气流动状态与分布,通常叫做气流组织。一般来说,空气自送风口进入房间后首先形成射入气流,流向房间回风口的是回流气流,在房间内局部空间回旋的则是涡流气流。为了使工作区获得低而均匀的含尘浓度,洁净室(区)内组织气流的基本原则是:要大限度地减少涡流;使射入气流经过短流程尽快覆盖工作区,希望气流方向能与
干细胞实验室案例细胞培养实验室构建方案(一)细胞培养实验室的设置细胞培养实验室与其他一般实验室的主要区别在于要求保持无菌操作,避免微生物及其他有害因素的影响。细胞培养实验室应分为以下几个区:无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。1.无菌操作区(1)无菌操作室:无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域,尽量能与外界隔离,不能穿行或受其他干扰,一般地理位置在后部分。理想的无菌操作室应划
保健食品净化车间案例保健食品净化车间设备、管道、给排水、电气设计要点1、设备设计、选用和安装保健食品企业设备种类繁多,在设备设计、选用和安装方面应遵循以下原则:(1)设计制造应符合生产工艺要求,其容量(生产能力)应与批量相适应。设备管道的材质应*、耐腐蚀、不与物料起化学反应或吸附所生产的保健食品。(2)设备结构应尽量简化,应便于操作与维修,易于拆装清洗、消毒, 备件应通用化、标准化、便于更换。(
洁净无菌车间的湿热灭菌(1)设计灭菌方法 灭菌程序设计方法主要有两种。其中一种是残存概率法。两种方法都可以使被灭菌物品达到相同的无菌保证水平,选择哪种设计方法很大程度上取决于被灭菌物品的热稳定性。但残存概率法 要求的热能较小,有利于被灭菌物品的稳定性。 残存概率法 不耐热产品或物品的灭菌不能使用另一种方法,这就需要所建立的灭菌程序能恰当地去除微生物,但不能导致产品或物品的降解。这样的灭菌周期的
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