钢板是用钢水浇注,冷却后压制而成的平板状钢材。是平板状,矩形的,可直接轧制或由宽钢带剪切而成。钢板按轧制分,分热轧和冷轧。不论是钢板钢材钢管类产品出口哈萨克斯坦都需要办理本土的GOST-K认证。因为该类产品不在海关联盟强制性EAC认证法规内。
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开关断路器EAC合格证书是证明此类产品符合质量和安全标准的文件。该文件确认产品对消费者是安全的,可以在俄罗斯国以及欧亚经济联盟国家境内自由生产、进口和销售。开关断路器EAC合格证书是强制性的吗?断路器获得EAC认证是其上市销售的先决条件。更加法规TR CU 004/2011规范了低压设备(简称LVE)的安全标准。评估还考虑了TR CU 020/2011(EMC-电磁兼容性)和TR EAEU 037
作为个人卫生用品,尿布必须经过国家注册(SGR),以及TR CU 007/2011"关于适合儿童和青少年使用的产品的安全"的EAC符合性声明。获得尿布批准的整个过程大约需要2个月-3.5个月,但从向认证机构提交一揽子文件和样品开始,不少于40个工作日,包括样品的交付和清关。价格和样品的数量直接取决于测试报告的数量,这就是为什么我们在一开始就要求提供详细的产品描述。如何获得尿布SGR国家注册证和EA
不少取得CE证书的客户在问,CE认证是永远有效的吗?答案是否定的。一般情况下,CE的有效期是5年,当然有些Model D的证书是3年。影响证书有效期的因素如下:1、如果您的产品本身设计有变化,那么CE证书就重新申请办理;2、当时申请CE认证所用的标准,也会随着市场产品的更新而不断更新,一旦测试标准更新,那么之前做的CE证书也可能失效,当然旧标准一般都有个过渡期;3、申请CE所用的指令有更新,也会影
在中亚地区,医疗器械注册是进入市场的必要条件。中亚地区的五个国家——哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦和土库曼斯坦,共同组成了一个名为MDR的医疗器械注册体系。本文将简要介绍中亚五国MDR医疗器械注册的申请流程和注意事项。第一步是确定所需的文档和证明文件。对于不同的医疗器械,需要不同的文档和证明文件。申请人需要了解每个国家的具体要求,以确保申请材料的有效性和完整性。第二步是选择注册
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