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词条说明
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ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求),是2017年11月为止的现行版本。 ----以下为旧版本介绍,已作废。部分内容仍可参考。----- ISO13485:2003
为履行中国入世加入WTO的承诺,适应我国市场经济发展的需求,建立与国际接轨的技术评价机制,我国根据四个统一的原则建立了中国强制性产品体系制度(简称CCC)。襄阳3c认证机构,襄阳ccc认证查询,襄阳ccc认证公司是对原有进出口商品安全质量许可制度(CCIB)、安全体系强制性监督制度(长城),入网许可证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。认监委根据**赋予的工作职责,于
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