上海化妆品护发素检测报告周期多久

    企业在进行化妆品备案之前,需要先了解国家的化妆品管理法规和化妆品备案相关的要求。对于企业来说,要想做好化妆品备案需要具备哪些条件?有哪些材料?这些问题都需要进行详细的了解。同时要准备哪些材料呢?企业需要准备符合国家法律法规要求的材料才可以进行化妆品备案。

    • 一、材料准备

      (1)《化妆品生产许可证》复印件:申请人名称、生产企业名称、地址、法定代表人、主要负责人、生产组织形式、主要生产设备等基本情况的报告(如申请人所申报品牌等)。(2)生产现场核查意见:申请人提供的生产现场核查意见(如生产厂房、主要生产设备等)。相关记录:生产过程中所使用的主要原材料及辅料名称等情况的检测报告(如原材料或辅料的检测报告(如生产过程中使用的原料、辅料名称等)、理化指标、主要参数、包装形式等情况)。(3)产品注册证明文件:申请人提供的与产品相关的生产情况证明文件(如原辅料名称、标签说明书、检验报告等)。(4)产品质量控制:申请人提供化妆品生产企业质量管理体系建立与运行情况、主要生产过程控制情况、产品质量追溯和质量安全控制措施等方面内容。(5)证明材料:申请人提供检验报告或者检测机构出具的检测报告(如检验报告、送检样品等)等其他相关材料。)

    • 二、提交材料要求

      1、申报资料:提供相关证明文件,同时准备国家卫生行政部门批准上市使用的产品批件及相应的证明文件(如药品生产许可证、化妆品批准文号)。2、质量体系资料:根据化妆品生产工艺合理准备相应的检验项目,并保证检验项目符合产品质量标准要求。3、检验报告:对于检验报告中所列出的产品检验项目应符合法律法规规定。4、产品标签和说明书:按照规定标示标签和说明书内容。5、相关负责人身份证明文件:对从事化妆品生产活动并取得有效《化妆品生产许可证》、持有化妆品生产企业《化妆品卫生许可证》的负责人身份证明文件及所持有效《化妆品生产许可证》原件和复印件作出审核意见。

    • 三、注意事项

      ①备案资料提交方式:可通过企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者化妆品监督管理部门的网站、电子邮件以及手机短信方式提交。②企业办理要求:申请材料提交后30个工作日内需提交相关资料原件及复印件。③受理申请后应当在5个工作日内完成审查;审核机构作出是否准予办理决定的,应当自受理之日起15个工作日内完成审核并作出决定;准予办理的,应当在受理之日起15个工作日内完成备案受理。④备案结果:国家药监局在规定时间内不予受理或者不予注册(备案)的化妆品应当自收到注册(备案)申请之日起10个工作日内向社会公开不予受理或者不予注册(备案)的理由;逾期不予受理或者不予注册(备案)且不向社会公开的化妆品应当自企业提交申请之日起15个工作日内向社会公开其备案信息;因特殊原因需要延长限期的,应当重新申请并提出延期要求;申请延期的化妆品应当在期限届满前3个工作日内向国家药监局提交书面理由;国家药监局自受理之日起30个工作日内没有作出不予注册(备案)决定的,不予注册(备案)。


    山东中安生物安全检测有限公司专注于生态环境类检测,医疗器械类检测,化妆品类,公共场所类等

  • 词条

    词条说明

  • 医疗器材菌落检测注意事项

    医疗器材菌落检测如果稀释度大的平板上菌落数反比稀释度小的平板上菌落数高,则系检验工作中发生的差错,属实验室事故。此外,也可能因抑菌剂混入样品中所致,均不可用作检样计数报告的依据。如果平板上出现链状菌落,菌落之间没有明显的界限,这是在琼脂与检样混合时,一个细菌块被分散所造成。一条链作为一个菌落计,如有来源不同的几条链,每条链作为一个菌落计,不要把链上生长的各个菌落分开来数。此外,如皿内琼脂凝固后未及

  • 广西玉林医院手术室检测评价机构

    手术室是医学和手术的核心场所,它要求环境非常严格,以确保患者的手术过程和术后康复。手术室检测项目包括温湿度、照度、噪声、沉降菌和浮游菌等多个方面,这些指标对于手术室的运营和维护至关重要。 温湿度检测 温湿度是手术室环境较基本的参数,它们对手术室环境的稳定性和舒适性具有重要影响。一般来说,手术室的温度应在22-26摄氏度之间,相对湿度应在40-60%之间。高温和湿度可能导致手术人员疲劳,影响手术效

  • 江西鹰潭一次性卫生用品检测费用

    一次性卫生用品检测 一次性卫生用品检测:包括卫生巾、纸尿裤、卫生护垫、湿巾纸在内的一次性卫生用品,它们都有哪些种类? 一次性湿巾纸:一般用来擦拭皮肤,如擦汗、擦屁屁。 一次性卫生护垫:适用于经期女性,能有效隔离尿液和粪便,减少渗漏现象。 卫生巾:主要用于女性经期前的准备工作以及期间的护理。 湿巾纸:它是一种擦拭用的非吸收性纸质材料,用来擦拭皮肤,如上厕所时使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是

  • 广东潮州药厂生产车间洁净室检测收费标准

    手术室是医学和手术的核心场所,它要求环境非常严格,以确保患者的手术过程和术后康复。手术室检测项目包括温湿度、照度、噪声、沉降菌和浮游菌等多个方面,这些指标对于手术室的运营和维护至关重要。 温湿度检测 温湿度是手术室环境较基本的参数,它们对手术室环境的稳定性和舒适性具有重要影响。一般来说,手术室的温度应在22-26摄氏度之间,相对湿度应在40-60%之间。高温和湿度可能导致手术人员疲劳,影响手术效

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

电 话:

手 机: 13176668664

微 信: 13176668664

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

相关阅读

四川宜宾医院无菌病房检测检测周期 内蒙古巴彦淖尔动物实验室洁净室检测检测周期 广西柳州医院无菌病房检测CMA机构 江西抚州电子厂生产车间洁净室检测评价机构 四川遂宁电子洁净厂房检测出具CMA报告 四川内江医院无菌病房检测检测周期 河南周口无菌医疗器械厂房检测费用 江苏镇江一次性卫生用品检测出具CMA报告 云南文山动物实验室洁净室检测CMA机构 广西崇左制药厂生产车间洁净室检测CMA机构 山东济南化妆品微生物检测服务中心 内蒙古呼伦贝尔湿巾类卫生用品检测出具CMA报告 山东菏泽化妆品斑贴试验国家标准 江西南昌食品厂生产车间洁净室检测CMA机构 江苏宿迁化妆品护肤乳液检测多少钱 江苏宿迁化妆品微生物检测服务中心 吉林电子洁净厂房检测第三方机构 江苏宿迁动物实验室洁净室检测评价机构 广西来宾厨房湿巾卫生用品检测费用 湖北厨房湿巾卫生用品检测费用 平民的合理收费 安徽芜湖电子厂生产车间洁净室检测检测周期 甘肃陇南化妆品生产洁净厂房检测出具CMA报告 云南大理护理类化妆品检测国家标准 江苏南通化妆品成分检测服务中心 宁夏石嘴山厨房湿巾卫生用品检测出具CMA报告 山东济南化妆品生产企业洁净室检测收费标准 河北石家庄医院手术室检测评价机构 湖南株洲纸巾类卫生用品检测出具CMA报告 广西贵港电子厂生产车间洁净室检测CMA机构
八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

手 机: 13176668664

电 话:

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved