化妆品备案,是指生产企业或进口化妆品的经营者应当向国家食品药品监督管理部门申请备案。企业应当向省级食品药品监督管理部门提交下列资料:(一)企业基本情况;(二)产品名称、规格型号、生产日期和批号;(三)生产许可证或者备案凭证复印件;(四)产品质量检验合格证明文件、产品质量合格声明;(五)化妆品批准文号;(六)产品检验报告;(七)产品说明书;(八)标签;(九)产品质量检验机构出具的技术报告;(十)产品安全标准验证报告;(十一)化妆品使用说明书及产品标签等相关资料。化妆品化妆品备案申请书包括企业名称(法人或其他组织名称)、地址;产品类别;生产许可证编号、产品批号、生产日期及保质期;产品执行标准号及生产日期;产品标签内容等项内容;需要提交的其他文件等内容。由申请单位提供。如果产品在销售过程中出现产品质量不合格或者过期不能使用怎么办?有哪些方法可以避免呢?企业应该如何办理化妆品备案呢?】办理备案手续前应准备的资料及注意事项:有哪些?
(一)化妆品备案申请书(一)化妆品名称、规格型号、生产日期和批号,产品执行标准号,产品检验报告;
(二)产品标签内容等项内容;(三)所需其他文件:单位营业执照复印件(加盖公章);产品标签内容、生产企业名称、生产许可证或者备案凭证复印件;(四)申请备案的化妆品应当同时提供由合格评定国家认可的化妆品检验机构出具的化妆品质量检验报告(如《化妆品安全技术规范》或《化妆品卫生规范》或国家有关规定)和产品质量合格证明文件。
(二)化妆品批准文号;
生产许可证复印件。如产品涉及特殊用途化妆品的,还应当提供特殊用途化妆品批准文号。特殊用途化妆品备案申请应当提交符合国家有关规定的材料。申请资料包括:生产许可备案资料原件;相关资料(包括:产品备案资料原件及复印件等)及附件;产品标签的内容页。需要说明的是化妆品备案申请内容与企业报送给国家食品药品监督管理部门申请备案的内容相同或者近似。企业申请办理化妆品备案需提供相应资料原件及复印件;国家食品药品监督管理部门另有规定的除外。
(三)产品质量检验合格证明文件、产品质量验证报告、安全标准验证报告,产品标签内容等项内容;
【企业基本情况】;(四)企业法人营业执照复印件;(五)法定代表人或负责人身份证复印件;(七)产品说明书及产品使用说明书(适用于无防腐剂类的化妆品)。
(四)产品说明书及其标签;
化妆品标签内容应当符合国家法律、法规和相关标准,并与产品实际相符。化妆品使用说明书应当包含化妆品适宜人群、注意事项、特殊用途化妆品说明、使用方法、注意事项等内容。应当载明产品适宜人群、使用方法及使用注意事项等。如产品中含有的,还应当提交相应的证明材料。
(五)相关产品技术要求及其他有关资料;
产品生产技术要求包括产品的质量标准和工艺要求。对产品技术要求应当在其产品说明书或者标签上予以明确说明。属于特殊用途的化妆品,应当提供相应的技术要求;如果属于备案产品,应当提供国家药监局或者省级药品监督管理部门制定的技术要求。其他资料由生产企业提供。
(五)申请人向食品药品监督管理部门提交的其他材料。
如何判断产品质量合格呢?要了解产品本身质量好坏,可以查看产品包装上用来标示的标志是什么,或者是包装上是否有生产许可证标志内容了,如果没有标示就会被贴上了宣传标语,或者是使用劣质的原料来生产一些伪劣品会造成消费者购买到假冒伪劣的化妆品。在这样的情况下,消费者可以向食品药品监督管理部门投诉举报。或者可以委托化妆品检测机构进行检测。
词条
词条说明
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
山东济宁化妆品功效评价试验检测内容为了提供合适的进风风量,在废气管路末端设置压力变送器在线测定压力、风量,信号输出至PLC中,根据测定结果调节离心风机的变频器,同步控制旁路补风量。全系统基于废气安全性评估,设置了可燃气体报警系统和应急排放系统,主要由可燃气体报警器、应急排放系统管路、电动阀和烟囱组成。集中污水处理厂内新增除雾器前设置了可燃气体报警器,当管路中废气**过极限的1/4时报警,打开电动阀
1、护肤品有哪些好处我们每天使用的香皂、洗面奶、沐浴露等都属于清洁类护肤品,它们运用表面活性剂来达到清洁的'目的。表面活性剂是能够使目标溶液表面张力显著下降的物质,它可以降低两种液体或是液体与固体间的表面张力。表面活性剂一般由具有亲水基团与疏水基团的**两性分子构成,在水中与多数**溶剂均可溶。保湿同样也是绝大多数护肤品都具有的功效,我们的皮肤有着一个tewl值,它是衡量我们皮肤自身水合力度强弱
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
电 话:
手 机: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
手 机: 13176668664
电 话:
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com