化妆品备案,是指生产企业或进口化妆品的经营者应当向国家食品药品监督管理部门申请备案。企业应当向省级食品药品监督管理部门提交下列资料:(一)企业基本情况;(二)产品名称、规格型号、生产日期和批号;(三)生产许可证或者备案凭证复印件;(四)产品质量检验合格证明文件、产品质量合格声明;(五)化妆品批准文号;(六)产品检验报告;(七)产品说明书;(八)标签;(九)产品质量检验机构出具的技术报告;(十)产品安全标准验证报告;(十一)化妆品使用说明书及产品标签等相关资料。化妆品化妆品备案申请书包括企业名称(法人或其他组织名称)、地址;产品类别;生产许可证编号、产品批号、生产日期及保质期;产品执行标准号及生产日期;产品标签内容等项内容;需要提交的其他文件等内容。由申请单位提供。如果产品在销售过程中出现产品质量不合格或者过期不能使用怎么办?有哪些方法可以避免呢?企业应该如何办理化妆品备案呢?】办理备案手续前应准备的资料及注意事项:有哪些?
(一)化妆品备案申请书(一)化妆品名称、规格型号、生产日期和批号,产品执行标准号,产品检验报告;
(二)产品标签内容等项内容;(三)所需其他文件:单位营业执照复印件(加盖公章);产品标签内容、生产企业名称、生产许可证或者备案凭证复印件;(四)申请备案的化妆品应当同时提供由合格评定国家认可的化妆品检验机构出具的化妆品质量检验报告(如《化妆品安全技术规范》或《化妆品卫生规范》或国家有关规定)和产品质量合格证明文件。
(二)化妆品批准文号;
生产许可证复印件。如产品涉及特殊用途化妆品的,还应当提供特殊用途化妆品批准文号。特殊用途化妆品备案申请应当提交符合国家有关规定的材料。申请资料包括:生产许可备案资料原件;相关资料(包括:产品备案资料原件及复印件等)及附件;产品标签的内容页。需要说明的是化妆品备案申请内容与企业报送给国家食品药品监督管理部门申请备案的内容相同或者近似。企业申请办理化妆品备案需提供相应资料原件及复印件;国家食品药品监督管理部门另有规定的除外。
(三)产品质量检验合格证明文件、产品质量验证报告、安全标准验证报告,产品标签内容等项内容;
【企业基本情况】;(四)企业法人营业执照复印件;(五)法定代表人或负责人身份证复印件;(七)产品说明书及产品使用说明书(适用于无防腐剂类的化妆品)。
(四)产品说明书及其标签;
化妆品标签内容应当符合国家法律、法规和相关标准,并与产品实际相符。化妆品使用说明书应当包含化妆品适宜人群、注意事项、特殊用途化妆品说明、使用方法、注意事项等内容。应当载明产品适宜人群、使用方法及使用注意事项等。如产品中含有的,还应当提交相应的证明材料。
(五)相关产品技术要求及其他有关资料;
产品生产技术要求包括产品的质量标准和工艺要求。对产品技术要求应当在其产品说明书或者标签上予以明确说明。属于特殊用途的化妆品,应当提供相应的技术要求;如果属于备案产品,应当提供国家药监局或者省级药品监督管理部门制定的技术要求。其他资料由生产企业提供。
(五)申请人向食品药品监督管理部门提交的其他材料。
如何判断产品质量合格呢?要了解产品本身质量好坏,可以查看产品包装上用来标示的标志是什么,或者是包装上是否有生产许可证标志内容了,如果没有标示就会被贴上了宣传标语,或者是使用劣质的原料来生产一些伪劣品会造成消费者购买到假冒伪劣的化妆品。在这样的情况下,消费者可以向食品药品监督管理部门投诉举报。或者可以委托化妆品检测机构进行检测。
词条
词条说明
保证运营稳定及质量的有效性,科室、手术室的检测工作至关重要。检测原则是尽可能确保其室内环境质量有效并符合国家标准。 一、科室和手术室检测的重要性 各科室、手术室的质量检测,可以有效的确保患者及医务人员的安全及健康,手术室内的空气及温度等环境参数有很强的影响力,如果空气里有微生物,就会有感染的可能,因此,各科室和手术室的检测工作是十分重要的。 二、具体检测项目 检测项目主要包括空气质量、温度、湿度
江苏南京化妆品安全评价检测内容混凝剂的配制混凝剂配制程序为:溶解槽中进水至一定量同时将定量化学药剂加入到溶解槽中开始搅拌至完全溶解溶药槽持续进水至要求的药液浓度。(详细混凝剂配置操作步骤由供应商或项目城市依据实际情况进行补充。)混凝剂的投加量应根据污泥的性质、硝化程度、污泥含水量等因素进行调整。应根据混凝剂的种类、允许的储存有效期和储存条件等来确定储备量,混凝剂应同时遵循先存先用的原则。式压滤机
食品生产洁净厂房的要求是很高的,需要严格按照食品生产洁净厂房的设计规范来进行建设,如果没有进行相关设计就盲目建设食品生产洁净厂房会带来很大的安全隐患。 所以建设食品生产洁净厂房一定要进行相关的检测和验收。 对于目前市场上比较常见的几种食品工业洁净厂房类型也做了一个简单对比。 在了解了这些类型以后,再去做进一步地了解和分析也不迟,对于具体地检测标准、注意事项都有了更清楚的认知。 一、气密性 气密性
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
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