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生物医药行业的洁净室建设标准通常由国家和行业标准规定,主要包括以下几个方面: 洁净度级别:洁净室的洁净度级别是根据需要生产的产品要求来确定的。国家标准通常将洁净度级别分为 100、1,000、10,000、100,000 四个等级,而行业标准则可能会更为细分。 空气洁净度:空气洁净度是指空气中的颗粒物数量,通常使用颗粒计来测试。国家标准规定不同洁净度级别下的空气中允许存在的颗粒物数量
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一、 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目是厂房环境设备保证药品包装材料生产达到理想要求和相关环境因素对于生产工作室的影响的核心测试要素,它包括温湿度、照度、噪声、沉降浮游菌、静压差、洁净度等9大项。 1、 温湿度:温湿度主要反映建筑调控技术在洁净室中的效果,控制合理的建筑技术能够使得温湿度参数在规定的范围内稳定,从而达到洁净室环境要求,确保生产过程中药品包装材
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