洁净室检测主要是针对洁净室的环境参数、洁净度进行测试,来保证检测数据的准确性,为建设单位提供洁净区规划依据,从而实现洁净车间空气净化要求,减少污染和能耗。
对不同类型、不同等级的洁净区有一定参考价值,
尤其是对工业生产车间进行空气净化控制要求有很大提高。
本文主要介绍了目前常见的洁净室检测项目有哪些,以及检测的必要性和作用。
相关章节:
一、洁净室基本参数检测
1.洁净度等级: GB 50011-2014 《空气洁净度等级》
2.空气洁净度要求:1000级≤ RH<2000级
3.温湿度要求:温度:23~28℃,相对湿度:20~80% RH
4.静压差要求:≥10cmH2O,静压≥20cmH2O,静压≤2cmH2O (静压值越大就表示对空气中微粒的过滤效果越好)
5.风速要求:≤2.5m/s;
6.噪音限制值及限值:在20~85 dB之间;
二、空气洁净度检测
洁净度检测是评价洁净厂房质量和控制效果的重要手段,主要用于室内环境参数的测量,为净化工程设计提供重要参考依据。
1、洁净度(细菌):测定室内的空气洁净度;
2、温湿度:主要是用于测定室内空气温度和相对湿度;
3、压差:主要是测定室外风速对室内压差的影响;
4、换气次数:主要是测量洁净区的换气周期(单位时间内通过洁净空间的新鲜氧气量),并与换气次数有关,一般在15~20次/分;
5、噪声值:主要检测室内声级是否达标。
三、温湿度检测
温湿度检测是指对空气中的温度、湿度进行测量,主要目的是为了了解室内的环境参数是否满足室内环境的要求。
1、温湿度测量范围:在室内不同区域,其温度和湿度检测范围不同,在不同区域内的温度和湿度检测范围也不一样。
2、温湿度检测目的:主要是为了了解空气质量变化情况,根据空气质量变化情况调整空气净化策略,提率,改善环境。
3、温湿度检测方法:可采用直接法、间接法或标准值法。
直接法因设备较简单方便,一般适用于小型洁净室或现场施工人员少的车间环境测量;间接法因方法多样、操作简便、精度高且可以连续测量;标准值法主要适用于较大空间区域(如:大型车间)测试空气质量。
4、温湿度检测注意事项:1.测量前需检查门窗是否关闭,确保室内无人;2.测点应在洁净室一侧或两侧墙面上(可根据具体情况进行调整);3.测量前应关闭门窗,确保室内无人;4.当室外温度较高时,检测环境温度较低时(如室外温度较低)时,需要关闭门窗。
间接法因设备复杂、操作困难等原因不能在室内安装温湿度检测器的情况下,可使用直接法测量温湿度。
四、噪声检测
噪声是影响人们生产、生活的重要因素之一,对健康也会造成影响,所以,在对洁净车间进行空气质量控制时应该予以重视,同时也要提高车间生产的洁净度控制。
噪声是由气体流动和物体振动引起的,由于气流速度的不同可产生声压、声流或声压级。声压越大,对人耳听力影响也越大。
噪声值**标时会出现头昏、恶心、呕吐、耳鸣、耳聋等症状
在生产过程中,噪声往往是以不可见的形式通过气流和物体表面传播的。
在噪声的传播过程中具有衰减作用,对有危害并且难以控制。
五、气流组织检测
1、空气洁净度:根据不同用途和要求,洁净室对空气洁净度有不同的要求,如生物工程、医药厂房对空气洁净度有严格的要求。
2、温湿度:一般采用湿法来控制,即根据房间的温湿度情况来调整供风。
3、压差控制:根据室内压差和送风压力,计算出送风量和回风量。
4、气流速度:根据气流速度和空气流速之间的关系来确定洁净室内换气次数。
5、静压比:即静压比值,可通过静压系数或静压效率来得到数据,也可通过静压系数来得到数据;
7、洁净度检测:用于空气净化区(洁净区)中细菌含量以及污染物浓度的检测,也可用来对生产车间进行空气净化控制和管理。
六、送风流量及风速检测
送风流量是空气经过过滤器或风机后的实际流量,它对洁净室的空气洁净度和舒适性都有直接影响。
通常情况下,空气净化系统的送风流量在50~1000m3/h范围内,由于风机所产生的风量约占整个风量的80%左右,所以,当送风流量**过此值时对洁净区净化效果影响很大。
对于洁净室内,一般规定:一般送风量值为50m3/h、15kgCO2。
对于高等级洁净室的净化空调系统,一般要求送新风量不小于20m3/h。
而风压对空气质量影响很大,它直接影响到空调系统的风量及静压差;此外,还会影响送风管道阻力和风速。
因此如果风压很低、风速太大时,会造成气流分布不均匀等现象发生;如果风速太小或无风时往往会产生大量污浊风。
因此在进行风压测试时应根据室内净高、环境风速情况进行分析计算而定;同时还要根据现场条件选择检测方法。
七、温湿度控制装置控制参数的确认及测试
(1)温湿度控制仪是否能正常工作;
(2)温湿度控制器和加湿器等设备能否正常使用;
(4)加湿器的加湿效率是否符合标准规范要求;
(6)加湿系统中的风机、电加热器等设备功率是否符合规范要求。
词条
词条说明
“一次性卫生用品检测”是一种新兴的第三方检测服务,为消费者提供了一个安全、科学、客观的检验依据,具有法律效力。 随着人们生活水平的提高以及环境污染的加剧,一次性卫生用品检测市场越来越大。 但由于缺乏相关标准和法规,致使市面上大量产品鱼龙混杂。 因此一次性卫生用品质量良莠不齐,严重影响了消费者健康和社会安全。 为了**消费者健康和安全,有效地保护消费者在使用中的身体健康,加强对产品中不符合标准或质
纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料,或使用其他纤维制成的,供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。 主要包括:一次性面巾纸、餐巾纸(卷纸),湿纸巾、湿巾、卫生巾。 对这类产品的检测内容主要包括:细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。 检测方法为细菌总数和大肠菌群。 微生物(菌落总数)包括细菌形态数,如有菌状态(活菌数量或者致病菌数量)、无菌状态(活菌数量或
洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和洁净度条件下,通过特殊的设施和空气过滤系统,能够有效减少或消除空气中的微粒、细菌等有害物质,以达到保持一定的洁净度水平,从而满足特定的生产和实验要求。在药厂的生产车间中,洁净室是非常重要的一个环节。因为在药品的生产过程中,洁净度和无菌度都是非常重要的指标,对于**药品的质量和安全性有着至关重要的作用。 检测药厂生产车间洁净室的洁净度和无菌度,可以有效控制生产过
保证运营稳定及质量的有效性,科室、手术室的检测工作至关重要。检测原则是尽可能确保其室内环境质量有效并符合国家标准。 一、科室和手术室检测的重要性 各科室、手术室的质量检测,可以有效的确保患者及医务人员的安全及健康,手术室内的空气及温度等环境参数有很强的影响力,如果空气里有微生物,就会有感染的可能,因此,各科室和手术室的检测工作是十分重要的。 二、具体检测项目 检测项目主要包括空气质量、温度、湿度
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
电 话:
手 机: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
手 机: 13176668664
电 话:
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com